作者：伊文
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
相关资讯
FDA批准预防偏头痛的治疗仪
11日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了一种“经皮神经电刺激”无创治疗仪上市，以预防偏头痛。这是该机构批准的首个可预防偏头痛的医学仪器。 这种叫做 Cefaly 的治疗仪是比利时一家公司的产品。美国药管局仪器评估办公室主任克里斯蒂·福尔曼说，该产品为预防偏头痛“提供了一种替代选择”，那些不能忍受药物治疗的患者将从中受益。 Cefaly 是一种便携式处方治疗仪，以电池驱动。使用时，将其置于前
BMJ：慢性偏头痛临床综述
（一）概述 慢性偏头痛是一种神经系统疾病，主要表现为发作性的偏侧搏动性头痛，伴恶心、呕吐等，经一段歇期后再次发病，典型的慢性偏头痛进展模式为随着时间发病频率增加，大约2%的总人口受累。慢性偏头痛给患者家庭和社会造成了极大的负担。【原文下载】 本文以最新的数据就目前关于慢性偏头痛的进展进行概述，主要包括流行病学，危险因素，进展模式，诊断，管理和指南，以及探讨慢性偏头痛的治疗和
FDA拒绝批准鼻内偏头痛治疗装置
美国食品药品管理局(FDA)拒绝批准含有低剂量舒马曲坦粉末的药物装置产品，该产品是经过鼻内传递技术来治疗偏头痛(AVP-825, Avanir 制药公司)。Avanir制药公司 11月26日发布的一份声明指出，FDA要求Avanir制药公司评估先前人为因素测试设备错误使用的根源。人为因素测试评估使用的相关风险以及确认用户使用该设备的安全性以及有效性。 FDA没有发现任何的临床的或非临床的安全性或
值得收藏，学习，谢谢分享
101
强烈建议大家将这类信息转发到自己的微博或微信，以使更多人了解一些医学常识！
115