三阴性乳腺癌患者的同情治疗：Leronlimab获得了IRB的批准
2019-11-14 Allan MedSci原创
CytoDyn是开发leronlimab（PRO 140）的生物技术公司，leronlimab是一种具有多种适应症治疗潜力的CCR5拮抗剂。近日，leronlimab已获得FDA机构审查委员会（IRB）的批准，允许在三阴性乳腺癌（TNBC）患者的同情治疗中使用leronlimab。
CytoDyn是开发leronlimab（PRO 140）的生物技术公司，leronlimab是一种具有多种适应症治疗潜力的CCR5拮抗剂。近日，leronlimab已获得FDA机构审查委员会（IRB）的批准，允许在三阴性乳腺癌（TNBC）患者的同情治疗中使用leronlimab。同情治疗是对于患有威胁生命疾病的患者而言，在没有令人满意的替代疗法的情况下的潜在可用途径。
该计划将允许在正在进行的Ib / II期临床试验中的TNBC患者接受leronlimab（PRO 140）。根据该方案，在六个月或更短时间内进展为局部复发或转移性三阴性乳腺癌的患者，将接受leronlimab（PRO 140）并结合医生的选择进行治疗。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1680681#axzz6594Mal1B
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权!
作者：Allan
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#mAb#
23
#阴性乳腺癌#
29
#三阴性#
40
#乳腺癌患者#
35
学习了，不错的话题，非常精彩，受益非浅
88