Oncogene:脂多糖激活的鞘氨醇激酶能够促进前列腺癌细胞的侵入和转移

2019-06-10 AlexYang MedSci原创

在前列腺炎和前列腺癌(PCa)组织中,主要的细菌群体是革兰氏阴性细菌,脂多糖(LPS)是革兰氏阴性细菌的重要化合物,在一些癌症类型中具有激活活性,但是到目前为止在PCa中还没有完整的研究。最近,有研究人员调查了LPS对PCa细胞入侵的影响。有趣的是,LPS能够增强PCa的侵入性,但对PCa细胞活性没有显著的影响。研究人员通过前列腺抑制剂筛选和生化分析,基质酶,一种膜锚定丝氨酸蛋白酶家族的成员,被发

在前列腺炎和前列腺癌(PCa)组织中,主要的细菌群体是革兰氏阴性细菌,脂多糖(LPS)是革兰氏阴性细菌的重要化合物,在一些癌症类型中具有激活活性,但是到目前为止在PCa中还没有完整的研究。

最近,有研究人员调查了LPS对PCa细胞入侵的影响。有趣的是,LPS能够增强PCa的侵入性,但对PCa细胞活性没有显著的影响。研究人员通过前列腺抑制剂筛选和生化分析,基质酶,一种膜锚定丝氨酸蛋白酶家族的成员,被发现在LPS诱导的PCa侵入方面具有重要作用。同样的,LPS受体TLR4-鞘氨醇激酶1(SphK1)信号是LPS诱导的基质酶激活和PCa细胞侵入的基础。特别的是,LPS能够诱导SphK1的S225磷酸化和SphK1转位到细胞质膜,从而导致鞘氨醇1-磷酸的产生和通过SIP受体4导致的ERK1/2和基质酶的激活。该现象通过患者来源的外植体模型得到了进一步的验证。结果表明了的确表明了提高的SphK1水平、PCa活检样本的格林森等级和PCa患者的不良生存之间存在显著的联系。

最后,研究人员指出,他们的研究阐释了LPS对PCa恶化的潜在影响。他们的结果不仅为细菌在PCa恶化方面提供了新的认识,而且也提供了PCa转移相关的潜在治疗靶标。

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