罗氏的PD-L1单抗Tecentriq 治疗三阴性乳腺癌即将获得FDA批准
2019-03-11 不详 MedSci原创
罗氏的PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与化疗药（Abraxane，nab-paclitaxel）联合，用于PD-L1阳性的、无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者，通过了FDA的批准测试。
罗氏的PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与化疗药（Abraxane，nab-paclitaxel）联合，用于PD-L1阳性、无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者，通过了FDA的批准测试。
TNBC占每年新诊断乳腺癌的200万病例的15％，并且比其他乳腺癌亚型更具攻击性且预后更差。
这一加速批准是基于第3阶段IMpassion130研究的数据，该研究表明与单独使用Abraxane相比，Tecentriq联合Abraxane用于PD-L1阳性、无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者，可显着降低了疾病恶化或死亡风险。
罗氏还希望Tecentriq在肝细胞癌（HCC）和小细胞肺癌这两个疾病领域，可以成为首个进入市场的药物。分析师预测Tecentriq有10亿美元的市场潜力。FDA预计在3月18日做出决定。
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