RedHill Biopharma宣布FDA批准Talicia用于治疗成人幽门螺旋杆菌感染
2019-11-04 不详 MedSci原创
Talicia是获批的唯一基于利福布汀治疗幽门螺杆菌感染的疗法，旨在解决幽门螺杆菌对当前基于克拉霉素的护理标准疗法的高耐药性。据估计，幽门螺杆菌对克拉霉素的耐药性在2009-2013年之间翻了一番以上。
Talicia（奥美拉唑镁，阿莫西林和利福布汀，10毫克/ 250毫克/ 12.5毫克）延迟释放胶囊是一种新型固定剂量，两种抗生素（阿莫西林和利福布汀）功能于一身的口服胶囊组合，经美国FDA批准用于治疗成人幽门螺杆菌感染的质子泵抑制剂（PPI）（奥美拉唑）。为了减少耐药菌的产生并保持Talicia和其他抗菌药物的有效性，Talicia仅应用于治疗或预防已证明或强烈怀疑由细菌引起的感染。
Talicia是获批的唯一基于利福布汀治疗幽门螺杆菌感染的疗法，旨在解决幽门螺杆菌对当前基于克拉霉素的护理标准疗法的高耐药性。据估计，幽门螺杆菌对克拉霉素的耐药性在2009-2013年之间翻了一番以上。
休斯顿贝勒医学院的医学博士David Y. Graham教授说："Talicia为患者提供了急需的新方法，治疗幽门螺杆菌具有出色的安全性和有效性，不受克拉霉素或甲硝唑耐药性的影响。对Talicia的临床研究表明，它可有效根除幽门螺杆菌，对利福布丁的耐药性为零，对克拉霉素的耐药性为17％，目前的护理标准大环内酯类抗生素，与目前的数据一致，表明含有克拉霉素的疗法在大约25-40％的病例中无效。"
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