病例丨胰腺癌治疗策略分享

2020-05-17 ONCO前沿 ONCO前沿

患者女性,63岁,2019-10-09因间断性上腹部疼痛1年,加重1周就诊。

病例详情

基本情况

患者女性,63岁,
2019-10-09因间断性上腹部疼痛1年,加重1周就诊。
高血压病史16年,药物控制;
2型糖尿病病史10余年,胰岛素控制;
血脂异常,降脂药物控制。

辅助检查

实验室检查:糖类抗原CA19-9 >1200.00 U/mL;总胆红素 10.10 μmol/L;结合胆红素0.30 μmol/L。

腹部CT(2019-10-10)示:胰头部肿瘤,2.14cm×2.19cm。

腹部CT

胰腺穿刺活检(2019-10-14)示:胰头腺癌。

因肿瘤处于交界可切除,难以达到R0切除,有加速肿瘤进展风险,故选择进行新辅助化疗。
诊疗经过
第一期新辅助化疗:2019-10-19日至26日,吉西他滨1.4g+紫杉醇(白蛋白结合型)(Taxol)200mg 2周期。

新辅助化疗1个月后,腹部CT示肿瘤体积缩小至2.05cmx1.84cm,腹部B超提示肿瘤大小4.1cm×3.1cm×3.0cm,实验室检查:糖类抗原CA19-9 1067.05 U/mL;总胆红素 10.21 μmol/L,结合胆红素(CB) 0.30 μmol/L。

新辅助治疗一个月后肿瘤大小

第二期新辅助化疗:2019-11-23至30日,吉西他滨1.4g+紫杉醇(白蛋白结合型)(Taxol)200mg 2周期。

新辅助化疗2个月后,腹部CT示肿瘤体积缩小至1.62cmx1.15cm,腹部B超提示肿瘤大小3.0cm×2.8cm×2.7cm,实验室检查:糖类抗原(CA)CA19-9 1035.62 U/mL;总胆红素 (TB)51.09 μmol/L,结合胆红素(CB) 7.34 μmol/L。

新辅助化疗2月后,肿瘤大小

第三期新辅助化疗:2019-12-21,奥沙利铂 100mg+伊利替康 200mg+亚叶酸钙600mg+氟尿嘧啶3.5g。

新辅助化疗3个月后,腹部CT示肿瘤体积2.00cmx1.65cm,腹部B超提示肿瘤大小3.0cm×2.3cm×2.5cm,实验室检查:糖类抗原CA199 886.89 U/mL;总胆红素(TB) 41.93 μmol/L,结合胆红素 (CB)5.02 μmol/L。

新辅助化疗三个月后,肿瘤大小

第四、五期新辅助化疗:2020-1-05日至18日,奥沙利铂 100mg+伊利替康 200mg+亚叶酸钙600mg+氟尿嘧啶3.5g。

第六期新辅助化疗:2020-02-02,吉西他滨1.4g+紫杉醇(白蛋白结合型)(Taxol)200mg,但后续因患者出现严重骨髓抑制,评估不能耐受化疗,未进行下一次新辅助化疗。

新辅助化疗5个月后,腹部CT示肿瘤体积1.41cmx1.97cm,腹部B超提示胰腺大小2.8cm×2.0cm×2.0cm,实验室检查:糖类抗原CA19-9 50.11 U/mL;总胆红素(TB) 22.67 μmol/L,结合胆红素 (CB)0.30 μmol/L。

 

肿瘤标志物及大小变化趋势图

经新辅助化疗,胰头肿瘤明显缩小,进展得到控制(NACT),于2020-03-18给予手术治疗。

术中情况

术后患者情况平稳。术后病理提示(胰十二指肠切除标本)胰腺中分化导管癌(大小2.2cmx2.1cm),侵犯十二指肠壁全层及胆总管,侵犯神经。后续准备辅助化疗。

总结观点

1
相对于超声内镜检查,超声内镜穿刺活检是使得胰腺肿瘤及胰周肿大淋巴结的组织学诊断成为可能,尽管取样比较困难,阳性率仅有70%,但建议所有患者均行超声内镜引导下细针穿刺;
2
胰腺癌转化治疗单药化疗方案疗效欠佳,AG联合治疗或FORFIRIINOX三药联合方案的疗效更佳,两者轮替为2周期一次,其安全性可控,严重不良事件发生率低;
3
针对CA19-9>1000U/ml的胰腺癌患者,即使影像学提示可手术,仍需要新辅助化疗,这类患者手术后即使CA19-9短暂下降,但会快速反弹,且生存期较短,另外本案例中可以看到多学科诊疗的优势,当患者无法耐受新辅助化疗的时候,掐准时机,手术或介入治疗,可以有效帮助患者进一步延长生存。



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题
  1. 2021-02-22 123abd9dm21(暂无昵称)

    同问方案?

    0

  2. 2020-06-06 lovetcm

    #胰腺癌#这个病例值得深入的看一看。

    0

  3. 2020-05-19 dimlin2013

    为什么要用ga和folfoxiri交替的方案?

    0

  4. 2020-05-19 dimlin2013

    为什么要用ga和folfoxirip

    0

相关资讯

Gastroenterology:二苯基丁基哌啶抗精神病药物可以减少小鼠胰腺导管腺癌的生长

有研究报道,催乳素(PRL)在激素反应性癌症中明显上调。

Clin Cancer Res: 验血知癌?液体活检技术助力胰腺癌及早诊断

对于最常见的胰腺癌——胰腺导管癌,血液检测能够使其处于早期阶段时就能发现它,同时能帮助医生准确地判断患者病情,并指导他们进行适当的治疗。宾夕法尼亚大学的一项多学科研究发现,在盲

Cancer Discovery: 破坏细胞pH平衡,阻断胰腺癌生长

科学家们发现了一种通过破坏胰腺癌细胞的pH平衡来杀死癌细胞的新方法。近期,发表在Cancer Discovery上的这项研究报告了消耗离子转运蛋白的消耗是如何将pH值降低到损害胰腺癌细胞生长的程度的。

NATURE:胰腺癌是怎么逃过免疫监视的?

胰腺导管腺癌(PDAC)对包括ICB在内的大多数疗法具有耐药性。在PDAC中,导致MHC-I缺损的突变很少被发现,尽管MHC-I的表达被频繁下调。

Nature:新突破:胰腺癌治疗新方法——羟化氯喹+化疗

胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于胰管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。胰腺癌有病程短、病情发展快和迅速恶化等特点,是预后最差的恶性肿瘤之一。

Cancer Cell:癌王又一秘笈被破解!研究发现,肿瘤新抗原反倒会促进胰腺癌进展,增强树突状细胞功能可破解

胰腺癌可以说是当之无愧的癌王,转移快,复发率高,生存期短,就连免疫治疗这个大杀器都对它无可奈何。

拓展阅读

挑战癌王,三药联用方案实现了95.5%的疾病控制率,一半患者实现了部分缓解!

胰腺癌发病率和死亡率上升,现有化疗方案效果有限。介绍三类药物组合在胰腺癌的临床研究,PAAG 方案显示良好疗效但有不良反应。

【协和医学杂志】磁-光多模态分子影像在胰腺癌精准诊疗中的应用进展

本文将聚焦磁-光多模态分子影像在胰腺癌精准诊疗中的应用进展,探讨其现状并展望未来发展方向。

【协和医学杂志】胰腺癌相关疼痛的诊疗现状

本文就胰腺癌相关疼痛的病理生理机制及治疗策略进行综述,以期为胰腺癌临床镇痛实践提供参考。 

欺骗免疫系统攻击“伪装的肿瘤”,临床前模型88%的胰腺癌病灶萎缩或消失!

为了解决免疫治疗胰腺癌的问题,科学家想到了使用其他的药物来激活肿瘤微环境,通过一种新型纳米颗粒药物输送系统和肿瘤靶向药结合,来激活免疫微环境。

OCR 2024 | 专访边云教授:从CT平扫到多模态融合,人工智能助力胰腺癌影像学诊断开启新篇章

梅斯医学紧跟学术前沿,特邀边云教授深度解读了多种影像技术在胰腺癌诊断中的应用,并展望胰腺癌影像学未来发展趋势。

【协和医学杂志】ERCP与EUS-FNA融合技术对胰腺癌合并梗阻性黄疸的诊治效能

,本研究通过回顾性分析,探讨EUS-FNA和ERCP融合技术在胰腺癌合并梗阻性黄疸患者诊治中的作用。