美国FDA发布《真实世界证据方案框架》
2018-12-09 刘晓清,孙晓川 协和结核
美国FDA新框架:应用真实世界证据,支持药品审批决策2016年12月美国颁布《21世纪治疗法案》,要求FDA在医疗产品审批和监管程序中纳入真实世界证据(Real-World Evidence, RWE)。此后FDA陆续发表声明、颁布指南,阐述RWE的定义和特点,规范RWE的产生和应用,并将充分发挥RWE在审批监管决策中的作用视作其首要战略重点。2018年12月6日,FDA重磅宣布《真实世界证据
作者:刘晓清,孙晓川
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