FDA批准阿哌沙班预防非瓣膜性房颤患者卒中和栓塞

2013-01-04 晓静 编译 医学论坛网

阿哌沙班卒中栓塞房颤

　　12月28日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了口服抗凝药阿哌沙班（商品名Eliquis，通用名apixaban）上市，用于减少非瓣膜性房颤患者的卒中和全身栓塞发生风险。 　　 　　一项纳入18000余名患者的临床试验对比了阿哌沙班和华法林的安全性和有效性。结果显示，服用阿哌沙班的患者比服用华法林的患者卒中发生更少。 　　安装人工心脏瓣膜的患者和瓣膜性心房颤动患者不应

　　12月28日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了口服抗凝药阿哌沙班（商品名Eliquis，通用名apixaban）上市，用于减少非瓣膜性房颤患者的卒中和全身栓塞发生风险。

　　Eliquis

　　一项纳入18000余名患者的临床试验对比了阿哌沙班和华法林的安全性和有效性。结果显示，服用阿哌沙班的患者比服用华法林的患者卒中发生更少。

　　安装人工心脏瓣膜的患者和瓣膜性心房颤动患者不应服用阿哌沙班。临床试验尚未评估以上患者应用阿哌沙班的安全性和有效性。与FDA批准的其他抗凝药物相比，服用阿哌沙班的患者发生最严重的危险为出血，包括致命的出血。尚无药物可逆转阿哌沙班的抗凝效果。

原文阅读：FDA approves Eliquis to reduce the risk of stroke, blood clots in patients with non-valvular atrial fibrillation

作者：晓静 编译



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