NEJM: BAVENCIO（avelumab）联合INLYTA（阿西替尼）在晚期肾细胞癌中的关键性III期数据
2019-02-18 不详 网络
Merck公司以及辉瑞公司近日在新英格兰医学杂志上发布JAVELIN Renal 101关键试验的中期分析结果。
Merck公司以及辉瑞公司近日在新英格兰医学杂志上发布JAVELIN Renal 101关键试验的中期分析结果。与SUTENT（舒尼替尼）作为一线治疗相比，BAVENCIO（avelumab）联合INLYTA（阿西替尼）的组合显著延长了晚期肾细胞癌（RCC）患者的中位无进展生存期（PFS）超过5个月，且无论PD-L1表达如何（HR：0.69 [95％CI：0.56-0.84]; BAVENCIO + INLYTA：13.8个月[95％CI：11.1-NE]; SUTENT：8.4月[95％CI：6.9-11.1]; p <0.001）。此外，BAVENCIO + INLYTA组患者的客观缓解率（ORR）是SUTENT组的一倍（51.4％[95％CI：46.6-56.1]；25.7％[95％CI：21.7-30.0]）。该研究正在继续进行总体生存（OS）等其他主要终点。
肾细胞癌起源于肾皮质内，占肾脏原发性肿瘤的80%-85%。肾盂尿路上皮（移行细胞）癌大约占肾脏肿瘤的8%，其他肾实质上皮性肿瘤，如嗜酸细胞腺瘤、集合管肿瘤和肾肉瘤则较为少见。肾母细胞瘤（Wilms瘤）常见于儿童，占肾脏原发性肿瘤的5%-6%。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1625737?tsid=4#axzz5fsFeuq5D
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