Genes (Basel):中频听力损失是OTOA相关听力损失的临床特性
2019-09-28 AlexYang MedSci原创
OTOA基因(DFNB22)是非综合中常染色体隐性听力损失的致病基因。该基因的拷贝数变异(CNVs)也能够引起听力损失,但是在日本患者听力损失中尚未得到鉴定。另外,OTOA相关的听力损失的临床特性也没有阐明。最近,有研究人员对一个大的日本听力损失患者群体进行了CNV分析,在2262名常染色体隐性听力损失患者中鉴定了234名患者存在CNVs(10.3%, 234/2262)。在鉴定的CNVs中,OT
作者:AlexYang
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