作者:秦贵军 李明辉
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作者:秦贵军 李明辉
2012年2月9日欧洲药品监管局(EMEA)正式批准单纯降低心率的新药伊伐布雷定用于合并收缩功能异常的慢性心力衰竭(心衰)治疗。该适应证的获批主要基于SHIFT研究结果,即伊伐布雷定在β受体阻滞剂等传统药物治疗的基础上可使心衰患者的主要终点(心血管死亡和心衰恶化住院)显著降低l8%.心衰死亡风险显著降低26%。此前,伊伐布雷定在2005和2009年分别在欧洲获
英国一项荟萃分析表明,与当前文献报道相比,房颤为伊伐布雷定更为常见的副作用,这一风险目前记录于产品简介中;房颤的发生率未常规记录于伊伐布雷定的临床试验中。论文于6月20日在线发表于《心脏》(Heart)。研究者检索了Medline、EMBASE和Cochrane等数据库,并纳入随访时间最少为4周的伊伐布雷定随机双盲对照试验。对房颤相对风险以及伊伐布雷定每治疗年的绝对风险差异实施荟萃分析。主要转归指
自2015年9月起,已获得国家食品药品监督管理总局批准上市的全球首个f通道阻滞剂伊伐布雷定(商品名:可兰特),将在我国正式进入临床应用阶段。该药通过降低窦房结细胞的自律性,可在现有慢性心力衰竭(心衰)药物治疗的基础上,进一步改善窦性心律且心率≥75次/分、伴有心脏收缩功能障碍的慢性心衰患者临床症状和远期预后。9月11-13日在上海举行的中华医学会第十七次全国心血管大会暨第九届东方心脏病学会
近期,美国心脏病学会(ACC)、美国心脏协会(AHA)和美国心衰学会(HFSA)联合对 2013 年 ACCF/AHA 心衰管理指南中的药物治疗部分进行了更新。本次更新的亮点之一是,将窦房结 If 通道抑制剂伊伐布雷定纳入了心衰的治疗推荐,新指南要求对于已经接受常规治疗、有症状的慢性稳定性 HFrEF 患者(NYHA 心功能Ⅱ-Ⅲ级,LVEF ≤ 35%),在接受最大耐受剂量β受体阻滞剂后,静息心
2017年8月,发表在《Cardiovasc Ther》的一项由印度科学家进行的前瞻性、双盲、单中心、随机、对照研究,比较了伊伐布雷定vs美托洛尔治疗急性下壁心肌梗死(MI)的有效性,尤其是降低房室传导(AV)阻滞的效果。
2017年9月,发表在《J Am Coll Cardiol》上的一项12个月、随机、双盲、安慰剂对照、2/3期研究,研究了伊伐布雷定在扩张型心肌病和症状性慢性心衰儿童中的作用。研究结果表明:伊伐布雷定可安全降低慢性心衰和扩张型心肌病儿童的静息心率。且对心率的影响具有差异,强调了调整剂量的重要性。此外伊伐布雷定可改善左心室射血分数,在临床状态和生活质量都表现出了有利的趋势。
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