Sci Rep:TGF-β诱导的肝细胞lincRNA-p21可促进肝纤维化的发生

2017-10-03 MedSci MedSci原创

肝细胞死亡以及随后的炎症和纤维化信号传导级联反应是肝纤维化的关键。本研究中,研究人员从CCl4诱导的纤维化肝脏中分离肝细胞,发现肝纤维化期间肝细胞lincRNA-p21的水平显著增加。肝细胞lincRNA-p21的增加与miR-30的丧失相关,miR-30可通过靶向KLF11抑制TGF-β信号传导。研究发现lincRNA-p21通过作为竞争性内源性RNA(ceRNA)调节miR-30的可用性。这种

肝细胞死亡以及随后的炎症和纤维化信号传导级联反应是肝纤维化的关键。

本研究中,研究人员从CCl4诱导的纤维化肝脏中分离肝细胞,发现肝纤维化期间肝细胞lincRNA-p21的水平显著增加。肝细胞lincRNA-p21的增加与miR-30的丧失相关,miR-30可通过靶向KLF11抑制TGF-β信号传导。

研究发现lincRNA-p21通过作为竞争性内源性RNA(ceRNA)调节miR-30的可用性。这种相互作用的生理学意义被反馈环所增强,其中lincRNA-p21作为TGF-β信号传导的下游效应器,以加强TGF-β信号并介导其通过与miR-30相互作用促进肝纤维化的作用。

体内实验结果表明,敲除肝细胞lincRNA-p21可大大降低了CCl4诱导的肝纤维化和炎症,而肝细胞中miR-30的异位表达也显示出相似的结果。机制研究进一步揭示,抑制miR-30可损害lincRNA-p21的促肝纤维化作用。此外,lincRNA-p21在体外和体内促进肝细胞凋亡,而肝细胞的增殖则被lincRNA-p21所抑制。

肝细胞lincRNA-p21的多重作用表明,它可能代表肝纤维化中的未知范例,并且作为治疗的潜在靶标。

原始出处:


Xiaolong Tu, Yuanyuan Zhang, et al., TGF-β-induced hepatocyte lincRNA-p21 contributes to liver fibrosis in mice. Sci Rep. 2017; 7: 2957. Published online 2017 Jun 7. doi: 10.1038/s41598-017-03175-0

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

Hepatology:肝癌研究新发现

    近日第二军医大学附属东方肝胆外科医院在国际着名肝脏疾病杂志Hepatology上发表了最新研究成果,研究人员证实了肝脏中的TGF-β导致了肿瘤起源细胞,促进了肝癌形成。    肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)因恶性程度高,被称为癌中之王。在世界范围内肿瘤相关性死亡因素中排名第三,全球每年有超过

Nat Commun:蛋白TGF-β提高乳腺癌干细胞数量

表达低水平紧密连接蛋白(claudin)的乳腺瘤在所有乳腺瘤中所占比例高达10%。在这类乳腺瘤中,来自英国癌症研究中心(Cancer Research UK)的研究人员发现一种关键性蛋白如何通过提高肿瘤内癌干细胞的数量,来促进乳腺癌生长。相关研究近期刊登在Nature Communications期刊上。 在今年早期,研究人员已发现乳腺癌其实是多种独特的疾病的一种泛称,并根据与乳腺癌病人存活相关

BJC:瑞典科学家发现预测前列腺癌转移新标记

近日,瑞典科学家在国际期刊British journal of cancer发表了他们关于Par6磷酸化影响前列腺癌迁移的最新研究进展。   PAR复合物主要包括par6,par3和非典型蛋白酶C(aPKC)等组成部分,该复合物对于细胞极化具有重要作用,而细胞极化过程缺失会促进癌症的发展。有研究发现TGFβ诱导的par6  345位丝氨酸磷酸化对于乳腺癌细胞发生上皮细胞向间

Nat Commun:浙江大学张龙实验室发表论文揭秘起始肿瘤转移的关键原因

2017年4月26日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Nature Communications》杂志上在线发表了浙江大学生命科学研究院张龙实验室题为“FAF1 phosphorylation by AKT accumulates TGF-β type II receptor and drives breast cancer metastasis“的文章,文章阐释了发挥肿瘤抑制功能的TGF-

SCI REP:Treg和Th17增多与烟雾病的发病机理相关

目前已经证实免疫炎症在烟雾病(MMD)的发病机理中起关键作用。然而,循环的Treg / Th17细胞MMD患者中,如何参与并导致该疾病发生,仍然不清楚。我们的研究结果表明循环的Treg参与了MMD的发病机制,并且是重要的因素。

Blood:TGF-β诱导的内源性PAI-1调控HSPCs停留在骨髓基质。

造血干细胞和祖细胞(HSPCs)位于骨髓(BM)基质中,在需要的时候,可以迅速动员迁移至外周循环,说明HSPCs本质上极为活跃,但通常静置于骨髓基质中。调控HSPCs在骨髓基质与外周的分布平衡的机制是怎样的呢?