J Dent Res：氟磷灰石修饰的支架材料上干细胞分化的信号转导通路
2018-07-13 lishiting MedSci原创
作者之前的报道显示，氟磷灰石(FA)修饰的羧基乙酸内脂(PCL)纳米纤维可作为成牙本质/成骨诱导的组织工程支架诱导干细胞的分化和矿化。这篇研究的目的是为了探讨影响这种分化和矿化过程的信号转导通路。
作者之前的报道显示，氟磷灰石(FA)修饰的羧基乙酸内脂(PCL)纳米纤维可作为成牙本质/成骨诱导的组织工程支架诱导干细胞的分化和矿化。这篇研究的目的是为了探讨影响这种分化和矿化过程的信号转导通路。
研究通过Signal Transduction PathwayFinder RT2 Profiler PCR Array检测在FA修饰的PCL纳米纤维支架诱导人牙髓干细胞(DPSCs)成骨分化过程中涉及到的潜在信号通路。依据所得结果，对hedgehog， insulin和Wnt信号通路实施干扰试验研究。另外，微管相关蛋白1轻链3A / B-II (LC3-II)的表达以及细胞成骨表型发生改变，所以也检测了自噬过程的变化。
结果显示，FA+PCL支架的细胞生长与仅PCL支架相比，BMP2， BMP4， FOXA2， PTCH1， WNT1和 WNT2 (PCR array-labeled hedgehog通路信号蛋白)； CEBPB， FASN和HK2 (PCR array-labeled insulin通路的信号蛋白)和CCND1， JUN， MYC， TCF7和WISP1 (PCR array-labeled Wnt通路的信号蛋白)的转录表达在第14天翻倍，并且可观察到明显的细胞成骨分化。所有干扰组在14天时，ALP活性， OPN和自噬标志物LC3-II的表达也十分巧合的发生减少。同样，在28天的干扰组样本中，也未见茜素红和von Kossa的阳性染色。14天的PCL + FA对照组可见明显的细胞分化，并且抑制hedgehog， insulin和Wnt通路会显著减弱DPSCs的成骨分化和矿化。
结论：FA修饰的PCL支架通过hedgehog， insulin和Wnt通路正向调节生长其上的DPSCs的成骨分化，并且它与细胞自噬过程相协调和/或者受到其调控。
原始出处：
Guo T， Cao G， et al. Signals in Stem Cell Differentiation on Fluorapatite-Modified Scaffolds. J Dent Res. 2018 Jul 1：22034518788037. doi： 10.1177/0022034518788037.
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