JCLA:CAPN10基因的SNP43 (G/A)多态性增加了脑小血管疾病认知障碍的风险?
2019-01-18 MedSci MedSci原创
认知功能障碍是脑小血管疾病(SVD)的重要结局,它会显著降低处理速度和执行功能。在本研究中,研究人员探讨了SNP43 (G/A)和SNP63 (C/T)多态性在CAPN10中对大脑SVD认知障碍过程的作用。 研究人员招募脑SVD患者224例,健康对照组187例。检测他们CAPN10基因中SNP43 (G/A)、SNP63 (T/C)基因型和等位基因的频率分布与认知障碍的关系。采用logist
认知功能障碍是脑小血管疾病(SVD)的重要结局,它会显著降低处理速度和执行功能。在本研究中,研究人员探讨了SNP43 (G/A)和SNP63 (C/T)多态性在CAPN10中对大脑SVD认知障碍过程的作用。
研究人员招募脑SVD患者224例,健康对照组187例。检测他们CAPN10基因中SNP43 (G/A)、SNP63 (T/C)基因型和等位基因的频率分布与认知障碍的关系。采用logistic回归分析确定SVD中认知障碍的独立危险因素。
结果显示,脑SVD患者与健康对照组在SNP43 (G/A)基因型和等位基因频率分布上存在显著差异。GG基因型的脑SVD患者更容易发生认知障碍,而GA + AA基因型的脑SVD患者发生认知障碍的可能性比GG基因型的低。另外,大脑SVD不包括SNP63 (C/T)与认知障碍相关,SNP43 (G/A)、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白是SVD认知障碍的独立危险因素。
研究结果表明,CAPN10基因中的SNP43 (G/A)可增加SVD患者认知障碍的风险。此外,G等位基因的患者更容易发生脑SVD,认知障碍更为严重。
原始出处:
Kai Wu, Ying Cai,The SNP43
(G/A) polymorphism in CAPN10 gene confers an increased risk of cognitive
impairment in cerebral small vessel disease
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
作者:MedSci
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#疾病认知#
59
#小血管疾病#
49
#CAP#
68
#SNP#
68
#脑小血管疾病#
72