2020年ASCO-SITC：针对高危黑色素瘤患者的个体化疫苗取得喜人结果

2020-02-08 Allan MedSci原创

黑色素瘤ASCOTLPLDC

生物药物公司Elios目前正在开发个体化癌症疫苗，该公司今日宣布，前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床试验取得喜人结果，该试验旨在评估负载颗粒的树突状细胞（TLPLDC）疫苗治疗III和IV期黑色素瘤患者的有效性和安全性。

生物药物公司Elios目前正在开发个体化癌症疫苗，该公司今日宣布，前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床试验取得喜人结果，该试验旨在评估负载颗粒的树突状细胞（TLPLDC）疫苗治疗III和IV期黑色素瘤患者的有效性和安全性。

在这项研究中，有144名参与者被随机分配接受疫苗或安慰剂。主要终点是24个月无病生存期（DFS）。结果表明，与安慰剂相比，TLPLDC疫苗组IV期患者的24个月DFS有所改善（p = 0.002）。在24个月的评估中，在III期患者中未观察到疫苗和安慰剂组之间DFS的差异。III期患者的复发时间通常比IV期患者更长，因此36个月的DFS将决定该人群的治疗效果。黑色素瘤是一种罕见却极具浸润性的皮肤癌症，始于黑色素细胞。黑色细胞负责生成保护人体不受紫外线（UV）照射损害的黑色素。


原始出处：

https://www.firstwordpharma.com/node/1698965

本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权!

作者：Allan



版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (6)
#插入话题

相关资讯

J Clin Oncol：III期试验：Ipilimumab辅助疗法与大剂量干扰素α-2b用于高风险黑色素瘤的优劣对比

III期辅助试验已经报道了高剂量干扰素α (HDI)和ipilimumab 10mg/kg (ipi10)对无复发存活期(RFS)和总存活率(OS)方面的显著益处。E1609评估了ipilimumab剂量在3 mg/kg (ipi3)和ipi10时与HDI相比的安全性和有效性。E1609是一项III期的临床试验，招募了已手术切除的皮肤黑色素瘤患者（IIIB、IIIC、M1a或M1b期）。主要评估指

皮肤及肢端恶性黑色素瘤外科诊治

恶性黑色瘤是一种恶性程度极高的肿瘤，在我国的发病率较低，但每年新发恶性黑色素患者仍高达8000~10000例，并且以每年3%~5%的增速增长，成为全球增速最快的恶性肿瘤。

2019 欧洲多学科共识指南：黑色素瘤的诊断

2020年1月，由欧洲皮肤病学论坛(EDF)、欧洲皮肤肿瘤协会(EADO)和欧洲癌症治疗研究组织(EORTC)组成的多学科专家小组共同发布了黑色素瘤指南之诊断部分，文章主要针对黑色素瘤诊断的相关内容提出指导。

2019 欧洲多学科共识指南：黑色素瘤的治疗（更新版）

2019年12月，由欧洲皮肤病学论坛(EDF)、欧洲皮肤肿瘤协会(EADO)和欧洲癌症治疗研究组织(EORTC)组成的多学科专家小组共同发布了黑色素瘤的治疗指南，主要内容涉及皮肤黑色素瘤的诊断和管理。

Lancet Oncol：肿瘤突变负荷联合IFNγ基因表达特征可预测靶向治疗的III期黑色素瘤患者的预后

在COMBI-AD 3期试验中，达拉菲尼联合曲米替尼辅助治疗降低了BRAFv600突变的III期黑色素瘤患者手术切除后的复发风险。本前瞻性生物标志物探索性分析旨在评估潜在的预后或预测因素和对辅助靶向治疗的耐药机制。COMBI-AD试验是一项随机的双盲的安慰剂为对照的3期试验，对比达拉菲尼（150mg，2/日，口服）联合曲米替尼（2mg，2/日，口服 ）与安慰剂。受试患者为年满18岁的进行手术完全切

2020年ASCO-SITC：抗生素会降低黑色素瘤患者经免疫检查点抑制剂治疗的有效性

根据2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）的一项研究，在开始使用免疫检查点抑制剂治疗后3个月内，广谱抗生素暴露与III期和IV期黑色素瘤患者的总生存期（OS）降低显著相关。