Watson公司仿制药Budesonide获FDA批准上市

2012-08-06 任冰鉴 生物谷

Watson仿制药BudesonideFDA

 Watson 制药公司下属的Watson实验室简化药物（ANDA）Budesonide悬浮吸入剂获FDA批准。推荐的剂量为0.25mg/2ml和0.5mg/2ml。 Budesonide悬浮吸入剂是阿斯利康旗下药物普米令克舒（Pulmicort RESPULES）的仿制药。是一种用于缓解1-8岁幼儿哮喘症状的维持药物。 Watson制药希望在2012年将这一药物投入市场。阿斯利康目

 Watson 制药公司下属的Watson实验室简化药物（ANDA）Budesonide悬浮吸入剂获FDA批准。推荐的剂量为0.25mg/2ml和0.5mg/2ml。

Budesonide悬浮吸入剂是阿斯利康旗下药物普米令克舒（Pulmicort RESPULES）的仿制药。是一种用于缓解1-8岁幼儿哮喘症状的维持药物。

Watson制药希望在2012年将这一药物投入市场。阿斯利康目前正针对这一药物提起诉讼，Waston希望在可能的禁令出现以前做出预先的行动。

根据IMS的数据，截止至2012年5月31日，在持续12个月的销售中，普米令克舒在美国的销售额达到了11亿美元。

 

作者：任冰鉴



版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (8)
#插入话题