CLIN CANCER RES：IFNγ+T细胞增加与低剂量地西他滨抗肿瘤治疗临床反应有关

2017-10-28 MedSci MedSci原创

低剂量DNA去甲基化地西他滨治疗在某些亚组的肿瘤患者中有效。但是预测治疗反应的分子标志及其抗肿瘤机制，尤其是对宿主抗肿瘤免疫的影响尚不清楚。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究了这一问题。

低剂量DNA去甲基化地西他滨治疗在某些亚组的肿瘤患者中有效。但是预测治疗反应的分子标志及其抗肿瘤机制，尤其是对宿主抗肿瘤免疫的影响尚不清楚。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究了这一问题。

作者在体内及体外实验中研究低剂量地西他滨对T细胞的影响。还在晚期肿瘤患者中进行低剂量地西他滨治疗。使用FACS和CCK8方法分析CD3+T细胞活化、增殖、极化以及杀伤能力。使用K-M曲线以及Cox回归模型分析地西他滨治疗T细胞活性增强后对患者预后的影响。研究结果表明，低剂量地西他滨治疗可以增强人IFNγ+T细胞活化及增殖，在体内和体外均可以促进Th1极化和细胞毒T细胞活性，阻止肿瘤进展从而增强患者临床疗效。在临床试验中，IFNγ+T细胞增加以及T细胞杀伤能力增强可以预测治疗反应以及患者预后。

文章最后认为，低剂量地西他滨治疗通过促进T细胞增殖促进抗肿瘤T细胞反应，IFNγ+T细胞数量增加可以作为地西他滨抗肿瘤治疗效果潜在的预后分子标志。

原始出处：

Xiang Li,Yan Zhang,et al.Increased IFNγ+ T Cell Are Responsible for the Clinical Responses of Low-Dose DNA-Demethylating Agent Decitabine Antitumor Therapy.CLIN CANCER RES.October 2017 doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-1201

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