J Stroke Cerebrovasc Dis: COX1和COX2基因变异与卒中患者阿司匹林抵抗相关
2016-06-21 MedSci MedSci原创
背景：环氧合酶（COX）遗传变异和阿司匹林抵抗（AR）是否相关，结果尚不一致。本研究的目的是调查Cox遗传变异与急性缺血性脑卒中（IS）患者AR的相互作用。方法：研究者招募了850例急性IS患者。阿司匹林治疗7-10天，检测血小板聚集活性。质谱检测CO X基因的四种变异。应用广义多因子降维法（GMDR）分析基因的联合作用。结果：在850例的急性IS患者中，175（20.6%）例患者存在AR，45（
背景：环氧合酶（COX）遗传变异和阿司匹林抵抗（AR）是否相关，结果尚不一致。本研究的目的是调查Cox遗传变异与急性缺血性脑卒中（IS）患者AR的相互作用。
方法：研究者招募了850例急性IS患者。阿司匹林治疗7-10天，检测血小板聚集活性。质谱检测CO X基因的四种变异。应用广义多因子降维法（GMDR）分析基因的联合作用。
结果：在850例的急性IS患者中，175（20.6%）例患者存在AR，45（5.3%）例患者阿司匹林部分抵抗（ASR），和630（74.1%）例患者阿司匹林敏感（AS）。应用单个位点分析方法，发现ASR+AR组和AS组间，四种变异没有显著的差异。然而，GMDR分析显示COX-1（rs3842787）和COX-2（rs20417）之间存在显著的基因-基因交互作用，交叉验证一致性得分10 / 10，符号检验为9（P = 。0127）。rs3842787CT和rs20417CC或rs3842787CT和rs20417GC的患者发生ASR+AR的概率高于rs3842787CC和rs20417GG。rs3842787和rs20417是ASR + AR的独立预测因子，与血小板聚集活性降低有关。
结论：rs20417和 rs3842787交互作用与AR相关。在这项研究中使用的联合分析显示AR复杂的基因风险。
原始出处：
Yi X, Cheng W, et al. Interaction between COX-1 and COX-2 Variants Associated with Aspirin Resistance in Chinese Stroke Patients. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2016 Jun 15.
作者：MedSci
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