Gastroenterology:GS-0976治疗非酒精性脂肪性肝炎II期临床效果显著

2018-07-30 zhangfan MedSci原创

研究认为,GS-0976可减少非酒精性脂肪性肝炎患者肝脏脂肪含量、降低纤维化以及肝脏生物化学标志物水平

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者肝脏的新生脂肪含量增加,而乙酰辅酶A羧化酶是肝脏脂肪形成的限速步骤。近日研究人员考察了肝脏乙酰辅酶A羧化酶抑制剂GS-0976对NASH的临床效果。

本次研究为II期临床研究,126名肝脂肪变性≥8%,肝硬度≥2.5 kPa的NASH伴F1-F3期纤维化患者参与研究,随机接受20mg、5mg的GS-0976或安慰剂,持续12周。研究的主要终点是肝脏病变改变以及药物疗效-剂量相关性。

20mg、5mg药物治疗组分别有48%以及23%的患者实现肝脂肪变性减少30%及以上。20mg药物组患者肝脏脂肪平均减少29%,而安慰剂组为8%。组间肝硬度变化差异不显著,但20mg治疗组患者纤维化标志物TIMP 1减少存在剂量依赖效应。20mg治疗组患者血浆中乙酰左卡尼丁含量显著降低。GS-0976治疗的安全性良好,11-13%的治疗组患者血浆甘油三酯水平中等程度提高。

研究认为,GS-0976可减少非酒精性脂肪性肝炎患者肝脏脂肪含量、降低纤维化以及肝脏生物化学标志物水平。

原始出处:


本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:zhangfan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

JCEM:胆汁酸与肥胖患者的胰岛素抵抗有关?

胆汁酸(BA)是控制能量动态平衡的信号分子,对肝脏既有毒又有保护作用。已有报道称BA在肥胖、胰岛素抵抗(IR)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)中改变。然而,BA改变是否独立于代谢状态导致NASH尚不清楚。

AASLD 2017:范建高教授点评:HepQuant-STAT简易肝功能定量检测对NASH的无创诊断与评估

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的诊断金标准为肝脏病理活检,但因其有创性与采样误差而应用受限。第68届美国肝病研究学会(AASLD)年会口头报告平行会上,来自美国的研究团队报道了一种简易肝脏功能定量检测——HepQuant-STAT(HQ-STAT),其可无创诊断非酒精性脂肪性肝炎(NASH),并评估疾病严重程度(摘要号:96)。

勃林格殷格翰与Dicerna制药公司就非酒精性脂肪性肝炎等疾病的治疗开展合作

勃林格殷格翰与研究 RNA(核糖核酸)干扰治疗领域的顶尖制药公司 Dicerna(纳斯达克:DRNA)近日宣布双方就为治疗慢性肝脏疾病而研发新型GalXC™ RNAi(核糖核酸干扰)疗法签订了合作与授权协议。

Hepatology:健康的肠微菌群对非酒精性脂肪性肝炎的巨大作用!

门静脉高压(PH)驱动着慢性肝病患者大部分的临床并发症。然而,其在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中的进展及其与肠道微生物群(IM)的关联目前几乎没有研究。近期,一项发表在杂志Hepatology上的研究评估了IM在早期NASH导致PH的机制中的作用。此项研究的实验设计分为两个阶段:阶段1:用高脂饮食和高葡萄糖/果糖糖浆(HFGFD)或对照饮食/水(CD)饲喂Sprague-Dawley大鼠8周

Lancet:NGM282治疗非酒精性脂肪性肝炎效果显著

研究认为NGM282可快速有效的降低非酒精性脂肪性肝炎患者肝脂肪含量,并且安全性良好

Diabetes:弹性蛋白衍生肽可促进非酒精性脂肪性肝炎的发展

非酒精性脂肪肝(NAFLD)是最常见的肝脏疾病,在西方累积人口超过30%,可导致多种并发症,包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、癌症、高血压和动脉粥样硬化。胰岛素抵抗和肥胖被认为是NAFLD的潜在原因。近日,Béatrice Romier等人现推测大血管的细胞外基质重塑、皮肤或肺等因素也可能参与肝病的发展。研究人员对弹性蛋白衍生肽(EDPs),衰老的生物标志物,在NAFLD进展中的作用进行研究。研