Clin Pharmacol Ther ：2型糖尿病患者中GLP-1 RA和DPP-4抑制剂的使用与肠梗阻风险增加相关
2021-10-09 MedSci原创 MedSci原创
目前，我国上市的降糖药物种类约有10中，其中包括新型降糖药物二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂，胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)和钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂等.
在糖尿病治疗探索过程中，很多大型研究发现，强化降糖可长期控制血糖水平，降低患者大血管、微血管并发症和糖尿病相关终点事件的发生风险。目前，我国上市的降糖药物种类约有10中，其中包括新型降糖药物二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂，胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)和钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂等
胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)和二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂可能增加肠梗阻的风险，但缺乏该重度不良事件的真实证据。因此，本研究的目的是确定与钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂相比，GLP-1 RA和DPP-4抑制剂是否与肠梗阻风险增加相关。
实验方法
我们使用英国临床实践研究数据链和链接数据库组装两个新使用者、活性对照队列(2013-2019)。第一项研究分别包括25,617和67,261例GLP-1 RA和SGLT-2抑制剂使用者。第二项研究分别纳入了131,927例和40,615例DPP-4抑制剂和SGLT-2抑制剂使用者。拟合倾向评分精细分层加权Cox比例风险模型，估计需要住院的肠梗阻的风险比(HR)和95%置信区间(CI)。
实验结果
与SGLT-2抑制剂相比，GLP-1 RA与肠梗阻风险增加相关（分别为1.9 vs. 1.1/1000人年；HR：1.69，95%CI：1.04-2.74）。使用1.6年后观察到最高HR(HR：3.48，95%CI：1.79-6.79)。DPP-4抑制剂也与肠梗阻风险增加相关（2.7 vs. 1.0/1000人年；HR：2.59，95%CI：1.52-4.42），使用1.8年后观察到最高HR(HR：9.53，95%CI：4.47-20.30)。GLP-1 RA和DPP-4抑制剂使用1年后需要伤害的数量分别为1223和603。
结论
在这项大型现实世界研究中，GLP-1 RA和DPP-4抑制剂与肠梗阻风险增加相关。
原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34587280/
Incretin-Based Drugs and Risk of Intestinal Obstruction Among Patients with Type 2 Diabetes.
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Pharmacol#
42
#Pharm#
37
#抑制剂#
44
#MAC#
36
#pharma#
35