Am J Ophthalmol：Leber的遗传性视神经病变

2018-12-24 MedSci MedSci原创

ALeber遗传性视神经病变

美国加利福尼亚州洛杉矶的Doheny眼科研究所的Asanad S等人，近日在Am J Ophthalmol杂志上展示了他们近期的一项重要工作，作者最近使用光学相干断层扫描血管造影术（OCTA）证实，患有慢性LHON患者会出现黄斑病变。

美国加利福尼亚州洛杉矶的Doheny眼科研究所的Asanad S等人，近日在Am J Ophthalmol杂志上展示了他们近期的一项重要工作，作者最近使用光学相干断层扫描血管造影术（OCTA）证实，患有慢性LHON患者会出现黄斑病变。

周围毛细血管发生改变通常认为是Leber遗传性视神经病变（LHON）的标志。在此先前，并没有相关报道称急性LHON中会发生黄斑血管病变。

他们通过OCTA评估无症状携带者的黄斑浅表脉管系统和患有急性LHON、线粒体DNA突变的3460名患者。

结果发现，在围手术期，受LHON影响的患者会出现微血管病变和黄斑中心凹处的毛细血管扩张。这些变化在鼻腔部位最突出，对应于乳头状肌束的近端部分。相对于没有症状的母亲，受影响的患者中央凹无血管区明显增大。

因此，研究者认为，急性LHON的这些临床发现进一步拓展了血管参数的临床应用，并指出，有必要进一步研究黄斑病变来刚好的评估LHON发生的过程。

原文出处：

Asanad， S.， et al.， Leber's hereditary optic neuropathy： Shifting our attention to the macula. Am J Ophthalmol Case Rep， 2019. 13： p. 13-15.

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作者：MedSci



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