A&R:美国风湿病学会风湿病和肌肉骨骼疾病患者 COVID-19 疫苗接种指南(第4版)

2022-05-06 MedSci原创 MedSci原创

工作组制定了声明,为RMD患者使用 COVID-19疫苗提供指导,包括补充/加强剂量,并提供有关使用和时机的建议疫苗接种期间的免疫调节疗法。

    目的:向风湿病学家提供风湿病和肌肉骨骼疾病(RMD)患者使用COVID-19疫苗的指导。

    方法:组建了一个工作组,其中包括9名风湿病学家/免疫学家、2名传染病专家和2 名公共卫生医生。在范围界定问题达成一致后,创建了一份证据报告,其中总结了有关 COVID-19疫苗功效和安全性的已发表文献和公开可用数据,以及RMD患者中其他疫苗的文献。工作组成员使用改进的Delphi过程和RAND/加州大学洛杉矶分校适当性方法对9 点数值评分系统的共识声明草案进行了评价,在2次会议上进行了改进和迭代。共识是根据评级分布确定的。

    结果:尽管缺乏直接证据,但工作组制定了声明,并达成共识,RMD患者使用 COVID-19疫苗提供指导,包括补充/加强剂量,并提供有关使用和时机的建议疫苗接种期间的免疫调节疗法。除了已知的对疫苗成分过敏外,AIIRD患者的COVID-19疫苗接种没有已知的其他禁忌症。(ACR 认为遵守本指南是自愿的,最终由医生根据每位患者的具体情况做出决定。指导声明旨在促进有益或理想的结果,但不保证任何具体结果。由于出版时间表的原因,ACR网站上可能会有更多更新的建议正在等待期刊同行评审和完整的手稿出版。读者应查看ACR网站https://www.rheumatology.org/Practice-Quality/Clinical-Support/COVID-19-Guidance 以确认ACR的最新建议。)

    结论:这些指导声明旨在就如何最好地使用COVID-19疫苗为风湿病医疗保健提供者提供指导,并促进RMD患者疫苗接种策略的实施。 

   出处:Curtis, J.R., Johnson, S.R., Anthony, D.D., Arasaratnam, R.J., Baden, L.R., Bass, A.R., Calabrese, C., Gravallese, E.M., Harpaz, R., Kroger, A., Sadun, R.E., Turner, A.S., Williams, E.A. and Mikuls, T.R. (2022), American College of Rheumatology Guidance for COVID-19 Vaccination in Patients With Rheumatic and Musculoskeletal Diseases: Version 4. Arthritis Rheumatol, 74: e21-e36. https://doi.org/10.1002/art.42109



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (6)
#插入话题

相关资讯

NEJM:Covid-19疫苗接种对Alpha和Delta变异株传播能力的影响

与alpha变异株相比,接种疫苗与delta变异株的传播能力减少有关,并且疫苗接种的效果随着时间的推移而降低。患者诊断时PCR的Ct值仅部分解释了传播能力下降的原因。

CHMP对Valneva的COVID-19疫苗进行初步评估

近日,欧洲人用药品委员会 (CHMP) 对 Valneva 的灭活 COVID-19 候选疫苗 VLA2001 进行了初步评估。在公司作出回应后,欧洲药品管理局(EMA)将提供批准时间表。

ARD: COVID-19 疫苗对服用免疫抑制剂的患者的疗效

评估美国食品和药物管理局批准的三种COVID-19疫苗在因各种原因大量使用免疫抑制剂的人群中预防SARS-CoV-2感染和COVID-19 住院治疗方面的有效性。

秋水仙碱可能会干扰基于腺病毒载体的 COVID-19 疫苗的功效

在秋水仙碱的存在下,腺病毒载体将基因组递送至接种细胞核可能会受到阻碍。

Radiology:COVID-19疫苗相关性心肌炎的MRI心肌损伤模式

免疫接种后的心肌炎是一个罕见的事件,最近由于少数患者在注射基于信使RNA(mRNA)的COVID-19疫苗后出现心肌损伤的报道而受到越来越多的关注。

Valneva的COVID-19疫苗在英国首次获得批准

2022年 1 月,Valneva 报告了初步的实验室研究结果,表明三剂 VLA2001 可以中和 Omicron 变体,尽管它的效力相对于祖先病毒株低了 16.7 倍。