英国授权辉瑞/ BioNTech研发的新冠疫苗全面使用
2020-12-02 JACKZHAO MedSci原创
英国周三批准了辉瑞-BioNTech联合研发的新冠疫苗用于紧急用途，并将在下周在英国推出，老年人与医务人员将排在优先接种。
据CNBC报道，英国周三批准了辉瑞-BioNTech联合研发的新冠疫苗用于紧急用途，并将在下周在英国推出，老年人与医务人员将排在优先接种。
英国政府将是全球首个正式批准将辉瑞-BioNTech注射剂广泛使用的政府，这意味着这让英国成为最早为全民接种疫苗的国家之一。
英国政府在周三说：“政府今天已经接受了独立的药品和医疗产品监管机构（MHRA）的建议，批准使用辉瑞BioNTech的新冠疫苗。” “该疫苗将从下周开始在英国范围内销售。”
辉瑞董事长兼首席执行官阿尔伯特·布尔拉（Albert Bourla）表示，该授权是“历史性时刻”。他还表示，自从我们首次宣布科学将获胜以来，这项授权是我们一直在努力的目标。我们赞扬MHRA能够进行认真评估并及时采取行动，以保护英国人民。随着成千上万的人被感染，在结束这场毁灭性大流行的集体竞赛中，每天都很重要。
辉瑞公司和BioNTech公司在7月宣布与英国达成一项协议，将提供3000万剂其基于mRNA的疫苗（正式称为“ BNT162b2”），该疫苗一经授权可紧急使用。该协议在十月初增加到4000万剂。作为两剂疫苗，英国将有足够的疫苗剂量可接种约6600万人口的三分之一。
BioNTech周三表示，4000万剂的交付将在2020年和2021年进行，预计明年将完全交付。
周一，辉瑞和BioNTech表示，他们已向欧洲药品管理局申请了该疫苗的有条件销售许可。 BioNTech表示，如果获得授权，它可以在本月在欧洲使用该疫苗，尽管EMA随后在周二表示，它将在12月29日之前完成对该疫苗的审查。
此前有报道称，FDA已要求顾问专家团在12月初预留三天（定于12月8日至10日左右）举行可能的会议，讨论新冠疫苗的潜在授权，因此可以在不久后做出决定。
英国在此时进行疫苗接种，时间至关重要。在欧洲，其已确诊病例的数量仅次于法国和西班牙，是法国的第三高，感染病例超过160万。在欧洲，由于冠状病毒造成的死亡人数最高，但有近6万人死亡。
由于采取第二次封禁措施，每日感染的数量一直在稳步下降，该封禁在星期三取消，取而代之的是分层的限制策略，分层由该区域感染率决定。
作者：JACKZHAO
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