Theranostics：同济大学黄琦、葛步军课题组发现调控结直肠癌的全新微小RNA
2017-05-04 佚名 生物帮
近日，国际生命及医学科学领域的权威学术期刊《Theranostics》杂志上在线发表了同济大学附属同济医院普外科黄琦、葛步军课题组题为“Therapeutic Inhibition of miR-4260 Suppresses Colorectal Cancer via Targeting MCC and SMAD4”研究成果，研究发现调控结直肠癌的全新微小RNA。这是世界上首次报道miR-426
近日，国际生命及医学科学领域的权威学术期刊《Theranostics》杂志上在线发表了同济大学附属同济医院普外科黄琦、葛步军课题组题为“Therapeutic Inhibition of miR-4260 Suppresses Colorectal Cancer via Targeting MCC and SMAD4”研究成果，研究发现调控结直肠癌的全新微小RNA。这是世界上首次报道miR-4260的功能与调控机制，发现与结直肠癌发生发展密切相关的miR-4260—SMAD4/MCC轴，为结直肠癌靶向治疗提供了新的靶点。
结直肠癌是世界上第三大常见癌症，患癌相关死亡率居第四位，且发病率呈逐年上升的趋势。目前，手术、放疗、化疗和靶向治疗是四大结直肠癌治疗的四大杀手锏，近年来，靶向治疗发展尤其迅速，但是由于我们对结直肠癌发生发展的机制还知之甚少，所以治疗靶点还很有限。微小RNA(miRNA)在细胞生长、分化、凋亡和肿瘤发生中发挥重要的调控作用。研究显示miRNA调控目的基因表达与结直肠癌的发生发展、化疗敏感性及预后密切相关。检测miRNA有望为结直肠癌患者制定更详细的个体化治疗方案，而以miRNA为靶点进行治疗是当前研究的重点之一。
附属同济医院普外科黄琦、葛步军课题组基于临床手术获取的结直肠癌标本，对微小RNA在结直肠癌发生发展中的作用进行研究，发现了一个全新的肿瘤相关微小RNA—miR-4260。该项实验研究从临床结直肠癌样本入手，首先发现患者结直肠癌组织中miR-4260表达量较对应的癌旁组织显着升高，基于此，从体外细胞实验以及体内动物实验水平进行了功能及机制方面的深入研究，证明减少miR-4260的表达可以抑制结直肠癌的增殖、迁移，并促进其凋亡。而后进一步明确了它的靶基因SMAD4和MCC，并且在小鼠结直肠癌模型中通过抑制miR-4260显着的抑制肿瘤生长，从而起到治疗作用。
原始出处：
Junjie Xiao， Dongchao Lv， Jinzhe Zhou，et al.Therapeutic Inhibition of miR-4260 Suppresses Colorectal Cancer via Targeting MCC and SMAD4.Theranostics 2017； 7(7)：1901-1913.
作者：佚名
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