Int J Nanomed:研究确定参与早期年龄相关性黄斑变性生物调节的lncRNAs

2017-11-04 MedSci MedSci原创

年龄相关性黄斑变性(AMD)是导致发达国家成年人失明最常见的原因之一。然而,长链非编码RNAs(lncRNAs)在早期AMD的发展和进展中的作用尚不清楚。研究人员从基因表达综合数据库重新引用芯片数据来建立早期AMD的lncRNAs表达谱。使用定量实时聚合酶链式反应来确定选择的lncRNAs的表达。研究人员共探究了9例AMD和7例对照者基因的表达谱。共检测到266个差异表达基因(DEGs)(94个上

年龄相关性黄斑变性(AMD)是导致发达国家成年人失明最常见的原因之一。然而,长链非编码RNAs(lncRNAs)在早期AMD的发展和进展中的作用尚不清楚。

研究人员从基因表达综合数据库重新引用芯片数据来建立早期AMD的lncRNAs表达谱。使用定量实时聚合酶链式反应来确定选择的lncRNAs的表达。

研究人员共探究了9例AMD和7例对照者基因的表达谱。共检测到266个差异表达基因(DEGs)(94个上调,172个下调)。在所有的DEGs中,64个是lncRNAs。生物信息学分析表明,差异表达的lncRNAs可以在视觉感知、光刺激的感官认知和认知中起重要作用。通路分析表明,光转导和嘌呤代谢是影响KEGG和基因组途径最明显的两个因素。通过对关键lncRNAs的分析,发现RP11-234O6.2在老化的视网膜色素上皮(RPE)细胞模型中下调。外源RP11-234O6.2处理可增加细胞活力并改善细胞凋亡,但并不会影响老化的RPE细胞的细胞迁移能力。

总之,这项研究表明lncRNAs在早期AMD中差异表达,可能具有重要的调节作用。lncRNA RP11-234O6.2可能参与早期AMD的生物学调控,具有治疗AMD的潜力。

原始出处:

Wei Zhu, Yi-Fang Meng, Qian Xing, Jian-Jun Tao, Jiong Lu, Yan Wu. Identification of lncRNAs involved in biological regulation in early age-related macular degeneration. Int J Nanomedicine. 2017; 12: 7589–7602. Published online 2017 Oct 17. doi: 10.2147/IJN.S140275

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