作者:不详
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作者:不详
颈椎病广泛发生于中老年,多数患者有头晕症状伴随。若将头晕首先考虑为颈椎病,则容易掩盖小脑肿瘤等实质性疾病。小脑髓母细胞瘤是好发于儿童的小脑恶性肿瘤,成人少见,仅占颅内肿瘤的1%。笔者报道1例临床表现类似颈椎病的成人髓母细胞瘤。
大约50-60%的髓母细胞瘤患儿无高风险因素(转移、大细胞/退行性病理和MYC扩增),被划入标准风险组,5年无事件存活率达75-85%。对于标准风险的髓母细胞瘤,WNT亚组患者的预后良好;但其余大部分患者的预后预测仍是不准确的。现研究人员尝试寻找新的可提高风险适应性疗法的预后生物标志物。2001年1月-2006年12月31日,HIT-SIOP PNET4试验在7个欧洲国家的120个治疗机构招募了3
因头痛7天,呕吐1次入院。
髓母细胞瘤是颅内高度恶性肿瘤,WHO肿瘤分类为Ⅳ级,好发于儿童小脑中线区;成人髓母细胞瘤好发于小脑半球,发生于小脑中线区的报道不多,术前定性诊断困难,常误诊为室管膜瘤或星形细胞瘤。回顾性分析我院2011年1月至2016年7月经手术病理证实的11例成人小脑中线区髓母细胞瘤的MRI及临床资料,现报道如下。
患者女性,38岁。患者于3月前无明显原因及诱因出现头痛,呈间断性,每次持续20min,晨起加重,休息后无明显缓解,当时未予系统诊治,病中无头痛,无恶心呕吐,2月前无明显原因及诱因出现左耳听力下降,并出现走路不稳,至患者走路不能。时未予系统诊治,遂在当地医院行头部核磁示:左侧小脑占位性病变。为求明确诊断收入我院。
2019年12月,欧洲神经肿瘤协会(EANO)联合欧洲罕见肿瘤(EURACAN)小组共同发布了青春期后和成人髓母细胞瘤的诊断,治疗和随访指南。指南主要基于2016年WHO中枢神经系统肿瘤分类和1980年以来相关肿瘤领域的发展,目的是针对髓母细胞瘤的诊断和管理决策的治疗提供指导。
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