Neurology:亨廷顿病患者自杀的危险因素

2019-03-10 xing.T 网络

这些数据表明HD患者的精神疾病合并症可以预测自杀行为,同时参与临床试验,强化了临床监测和治疗对于降低参与期间或之后风险的重要性。设计用于早期预测HD中自杀未遂的复合算法可能是有价值的。

亨廷顿病(HD)患者中大多数自杀性文献都是基于病史研究或回顾性研究,但临床试验中危险因素的报道十分有限。近日,神经病学领域权威取杂志Neurology上发表了一篇研究文章,研究人员分析了来自2CARE的609名参与者,这是一项随机,双盲,安慰剂对照临床试验,随访时间长达5年,主要随访自杀相关的危险因素。

该研究的主要结局变量是从随机化到第一次出现自杀意念或尝试的时间。研究人员还考虑了从随机化到第一次自杀未遂的时间作为次要结局变量。

抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、抗抑郁药或抗焦虑药使用以及先前在基线时的自杀企图与构思或尝试的时间相关。基线就业状况、婚姻状况、CAG重复长度、丁苯那嗪使用和治疗分配(辅酶Q10或安慰剂)与自杀无关。来自统一亨廷顿氏病评定量表行为评估的时间依赖性变量与自杀意念或尝试的时间相关,主要由与情绪低落、低自尊/内疚、焦虑、自杀念头、易怒和强迫相关的项目所驱动。与单独自杀企图的时间相关的变量通常是相似的。

这些数据表明HD患者的精神疾病合并症可以预测自杀行为,同时参与临床试验,强化了临床监测和治疗对于降低参与期间或之后风险的重要性。设计用于早期预测HD中自杀未遂的复合算法可能是有价值的。

原始出处:

Andrew McGarry,et al.Risk factors for suicidality in Huntington disease An analysis of the 2CARE clinical trial.Neurology.2019.https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000007244

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:xing.T



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (3)
#插入话题

相关资讯

Brain:发现治疗亨廷顿病的小分子药物候选物

近日,中国科学院上海药物研究所与复旦大学合作,发现GPR52的小分子拮抗剂对神经退行性病变亨廷顿病的潜在治疗作用。

Neurology:CAG重复序列在亨廷顿病患者发病以及疾病进展过程中发挥了重要作用

研究认为,CAG重复依赖机制在亨廷顿病患者发病以及疾病进展过程中发挥了重要作用,特别是对患者功能、运动以及认知的影响最为显著

Neurology:丁苯那嗪治疗不会增加亨廷顿患者抑郁或自杀风险

研究认为,亨廷顿病患者服用丁苯那嗪不会增加抑郁或自杀风险,对于存在抑郁症病史的人群,丁苯那嗪治疗也是十分安全的

2018 循证共识指南:亨廷顿病神经精神症状的临床管理

临床实践中,亨廷顿病的神经精神症状有几种治疗策略和药物是可用的,本文主要针对亨廷顿病神经精神症状包括躁动,焦虑,冷漠,精神障碍和睡眠障碍的管理提出指导建议。

大麻药物治疗亨廷顿病的IND申请

MMJ国际控股公司是目前通过患者临床研究推进医用大麻科学的首屈一指的医学科研公司,2018年8月4日宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了一份研究前新药(IND)申请,以开始治疗与亨廷顿病相关的临床试验。MMJ正在寻求FDA的许可,以开发一种源自大麻植物天然提取物的医药级大麻药物。MMJ的主要医学研究人员将进行首次临床试验,以调查和证明其天然植物大麻提取物专有配方作为亨廷顿病治疗的功效。

FDA批准UniQure开展亨廷顿病的AAV基因治疗临床试验

美国监管机构已批准基因疗法UniQure公司的AMT-130基因疗法应用于罕见遗传性神经退行性疾病亨廷顿病的1/2期临床试验,目前该公司正计划在下半年招募其第一批受试者。