Aging Cell:“男女有别”,遗传差异以性别特异性方式影响寿命
2020-10-31 haibei MedSci原创
人类长寿的流行病学研究发现了两个有趣的特征,即女性寿命的强大优势和寿命变异的一致减少。
人类长寿的流行病学研究发现了两个有趣的特征,即女性寿命的强大优势和寿命变异的一致减少。为了帮助理解这些现象的遗传方面,最近,研究人员在Aging Cell发表了一篇研究,其利用之前发表的小鼠数据集,包括31个近交系的寿命、青春期年龄和循环胰岛素样生长因子1(IGF1)水平的数据,以及核受体相互作用蛋白1(Nrip1)敲除小鼠的数据,和一个同种系B6.C3H-Igf1的数据,对长寿的性别差异和变异进行了研究。
从所有近亲品系的整体数据来看,性别之间的寿命和寿命变化没有显著差异;但是,在品系之间和品系内部发现了相当大的差异。在不同品系之间,雌性小鼠和雄性小鼠的寿命变化具有显著的相关性。
引人注目的是,在不同性别之间,IGF1水平与寿命变异和最大寿命的相关方向不同。IGF1水平低的雌性小鼠具有更高的变异和延长的最大寿命。雄性小鼠则相反。
与驯化的近交系相比,野生来源的近交系由于两性的早期死亡增加,雌性小鼠的寿命变异升高,最大寿命延长。耐人寻味的是,近交系生存曲线的性别差异与雌性青春期年龄呈负相关,与野生源性品系相比,驯化的近交系生存曲线明显加快。
总之,该研究表明,遗传因素参与了寿命的性别差异和寿命变异的调控,剖析小鼠基因组可为其潜在的遗传机制提供新的见解。
原始出处:
Rong Yuan et al. Genetic differences and longevity‐related phenotypes influence lifespan and lifespan variation in a sex‐specific manner in mice. Aging Cell (2020). DOI: https://doi.org/10.1111/acel.13263
作者:haibei
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Cell#
55
#特异性#
34
#CEL#
50