ArQule在第30届EORTC / AACR / NCI研讨会上介绍了ARQ 751的全新数据

2018-11-19 MedSci MedSci原创

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ArQule制药在爱尔兰都柏林举行的第30届EORTC / AACR / NCI研讨会上，以三张海报的形式介绍ARQ 751的临床和临床前数据。所提供的数据突出了来自ARQ 751-101的临床数据，ARQ 751-101是一项针对具有AKT，PI3K或PTEN遗传突变的难治性和/或转移性成年肿瘤患者的I期临床研究。

ArQule制药在爱尔兰都柏林举行的第30届EORTC / AACR / NCI研讨会上，以三张海报的形式介绍ARQ 751的临床和临床前数据。所提供的数据突出了来自ARQ 751-101的临床数据，ARQ 751-101是一项针对具有AKT，PI3K或PTEN遗传突变的难治性和/或转移性成年肿瘤患者的I期临床研究。

ARQ 751-101的临床数据亮点和主要结论包括：

1. ARQ 751在具有AKT，PI3K或PTEN遗传突变晚期实体瘤患者中具有剂量递增效应；

2. ARQ 751的剂量从5 mg QD增加到75 mg QD时表现出可控的毒性，建议的II期剂量确定为75 mg QD；

3. 在ER + / PR + / HER2- IV期乳腺癌患者中观察到临床活动的证据。

ArQule首席医疗官Brian Schwartz博士说：“ARQ 751可控的安全性和生物活性的初步证据，支持了ARQ 751作为单一疗法或与其他抗癌药物联合的治疗方案。ARQ 751作为一种高度特异性的AKT变构抑制剂，在治疗具有AKT / PI3K / PTEN途径突变的实体瘤患者方面具有巨大潜力。ARQ 751-101所提供的数据非常令人鼓舞，并证明了临床活动的初步迹象和良好的安全性。在ArQule，我们致力于开发癌症靶向疗法，为患者提供有效的新治疗方案，特别是患有晚期或复发疾病的患者”。


原始出处：

http://www.firstwordpharma.com/node/1605303#axzz5XAXlsKfr

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