AMX0035治疗ALS的CENTAUR II期研究已完成患者入组

2019-10-07 Allan MedSci原创

Amylyx是一家临床阶段的制药公司,致力于开发针对肌萎缩性侧索硬化症(ALS)和其他神经退行性疾病的新疗法,Amylyx近日宣布,已完成CENTAUR临床试验的患者入组,这项II期研究旨在评估AMX0035在ALS患者中的安全性和有效性。

Amylyx是一家临床阶段的制药公司,致力于开发针对肌萎缩性侧索硬化症(ALS)和其他神经退行性疾病的新疗法,Amylyx近日宣布,已完成CENTAUR临床试验的患者入组,这项II期研究旨在评估AMX0035在ALS患者中的安全性和有效性。

ALS是一种进行性神经退行性疾病,会影响大脑和脊髓中的神经细胞。ALS中进行性神经变性最终导致运动神经元死亡。当运动神经元死亡时,大脑启动和控制肌肉运动的能力就会丧失。随着肌肉动作逐渐受到影响,处于疾病晚期的患者可能会瘫痪,无法正常呼吸。 AMX0035是Amylyx专有的两药组合疗法,正在研发中,可预防神经细胞死亡和变性。


原始出处:

http://www.firstwordpharma.com/node/1671877#axzz61Rlned4y

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:Allan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. 2019-10-09 szhvet

相关资讯

Neurology:精氨酸二甲基化的增加与ALS的进展和预后相关

由此可见,ALS患者精氨酸二甲基化有所增强,ADMA/L-精氨酸比值可预测此类患者的疾病进展和预后。

SCIENCE:肌萎缩侧索硬化症分子病理学的动态情况

肌萎缩侧索硬化症(ALS)中发生的麻痹是由于运动神经元变性引起的骨骼肌去神经支配导致的。运动神经元和神经胶质之间的相互作用导致运动神经元损失,但是,至今为止,在完整脊柱组织中,我们对于驱动这些过程的分子事件的时空排序仍然知之甚少。

PNAS:AAV2 / 9病毒疗法延迟ALS疾病发作

超氧化物歧化酶(SOD1)的突变引起肌萎缩侧索硬化症(ALS),这是一种神经退行性疾病,其特征在于上运动神经元和下运动神经元的丧失。

渐冻人症的治疗遭遇坎坷:Mallinckrodt暂停了Acthar凝胶在ALS中的应用

Mallinckrodt是一家全球领先的生物制药公司,近日宣布将永久停止其IIB期研究,该研究旨在评估Acthar凝胶(促肾上腺皮质激素注射剂)治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的有效性和安全性。

Nature:肠道细菌浑身是宝,其分泌物可延缓ALS病程

Weizmann科学研究所的研究人员在小鼠身上发现,肠道微生物(统称为肠道微生物群)可能会影响肌萎缩侧索硬化(ALS)。

中国NMPA批准了田边制药的依达拉奉治疗ALS

三菱田边制药株式会社(MTPC)近日宣布,其依达拉奉已经获得中国国家医疗产品管理局(NMPA)的批准,用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)。田边制药的依达拉奉被已经在日本、韩国、美国、加拿大和瑞士被批准用于治疗ALS。