Int J Mol Sci:ATPS mAb标记Zr-89,可用于肿瘤血管生成的免疫-PET成像
2020-04-23 网络 网络
本研究中,我们合成了一种Zr-89标记的抗腺苷三磷酸合酶单克隆抗体(ATPS mAb),用于免疫-positron发射断层扫描(PET),并评估了其在血管生成成像中的可行性。
本研究中,我们合成了一种Zr-89标记的抗腺苷三磷酸合酶单克隆抗体(ATPS mAb),用于免疫-positron发射断层扫描(PET),并评估了其在血管生成成像中的可行性。
对Zr-89 ATPS mAb在体外处理癌细胞株后的细胞摄取量进行了测定,并对其在小鼠体内4、24和48 h时的生物分布进行了评估。在Zr-89 ATPS mAb给药后的4,24,48和96 h获得PET图像。使用抗CD31免疫荧光染色分析肿瘤血管生成。
结果显示,在MDA-MB-231乳腺癌细胞中,Zr-89 ATPS mAb的细胞摄取量随着时间的推移而增加,但在PC3前列腺癌细胞中没有增加。MDA-MB-231细胞在24 h时对Zr-89 ATPS mAb的肿瘤吸收率为9.4±0.9% ID/g,PC3细胞为3.8±0.6% ID/g(p = 0.004)。Zr-89 ATPS mAb在MDA-MB-231异种移植细胞中的吸收被冷ATPS mAb给药所抑制(4.4±0.5% ID/g,p = 0.011)。在MDA-MB-231肿瘤中,Zr-89 ATPS mAb的摄取可以通过PET可视化,长达96 h。相比之下,在PC3异种移植模型中,没有明显的肿瘤吸收通过PET检测到明显的肿瘤吸收。CD31阳性的肿瘤血管在MDA-MB-231肿瘤中大量存在,而在PC3肿瘤中几乎没有检测到。
总之,ATPS mAb成功标记了Zr-89,可用于肿瘤血管生成的免疫-PET成像。
原始出处:
Bok-Nam Park, Ga-Hee Kim, et al., Zr-89 Immuno-PET Targeting Ectopic ATP Synthase Enables In-Vivo Imaging of Tumor Angiogenesis. Int J Mol Sci. 2019 Aug; 20(16): 3928. doi: 10.3390/ijms20163928
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#PE#
64
#肿瘤血管生成#
76
#肿瘤血管#
80
#PET成像#
72
#mAb#
58