CLIN CHEM:不与proBNP交叉反应的免疫测定方法

2017-06-03 MedSci MedSci原创

血浆B型利钠肽(BNP)浓度可以反映心脏功能障碍,有助于确定心力衰竭(HF)的诊断和预后。目前的BNP测定法高估了循环生物活性BNP1-32浓度,因为它们同时也检测到较少活性的BNP代谢物和proBNP。对proBNP和/或BNP代谢物具有可忽略的交叉反应性的特异性BNP1-32测定可能会带来更多益处。近日,国际杂志CLINICAL CHEMISTRY上在线发表一项关于开发不与proBNP交叉反应

血浆B型利钠肽(BNP)浓度可以反映心脏功能障碍,有助于确定心力衰竭(HF)的诊断和预后。目前的BNP测定法高估了循环生物活性BNP1-32浓度,因为它们同时也检测到较少活性的BNP代谢物和proBNP。对proBNP/BNP代谢物具有可忽略的交叉反应性的特异性BNP1-32测定可能会带来更多益处。近日,国际杂志CLINICAL CHEMISTRY上在线发表一项关于开发不与proBNP交叉反应的BNP1-32免疫测定的研究。

研究人员开发了基于Luminex的特异性BNP1-32免疫测定,并比较了来自42HF患者和22例健康人的血浆中的其它3BNP测定(基于Luminex的总BNP测定,自己开发的 BNP RIA和市售的Abbott Architect BNP测定)。

研究结果表明,BNP1-32检测结果显示BNP2-32具有57%的交叉反应性,但与BNP3-32,其他BNP代谢物和proBNP交叉反应性≤0.1%。其检出限为0.35 ng / L; 外部和内部的CVs <15%。BNP免疫反应性随着HF严重程度增加(健康对照组中位浓度分别为0.3,0.8,26.217.3ng / LBNP1-32BNPBNPHF患者为40.7,139,4651778ng / L RIAAbbott BNP测定)。纽约心脏协会(NYHAIVHF病例之间的倍数增加明显高于BNPP = 0.026)和BNP RIAP <0.0001),但低于总BNP检测。

研究表明,本研究所开发的测量血浆中BNP1-32的方法不受proBNP干扰。目前需要分析较大的患者队列来进一步比较该方法与目前用于HF诊断或预后的特异性较差的方法之间的的性能差异。

原始出处:

Lynley K. Lewis, Sara D. Raudsepp, Tim G. Yandle. et.al. Development of a BNP1-32 Immunoassay That Does Not Cross-React with proBNP. Clinical Chemistry Jun 2017, 63 (6).

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