Sci Rep：HCG18通过海绵miR-146a-5p和调节TRAF6的表达促进椎间盘退变的发展

2017-10-21 MedSci MedSci原创

椎间盘退变（IDD）与由于肥厚分化和钙化引起的髓核（NP）细胞的恶化有关。越来越多的研究表明，长非编码RNA（lncRNA）在IDD的发展中起关键作用。本研究中，研究人员使用生物信息学预测来鉴定调节IDD相关炎症因子microRNA-146a-5p（miR-146a-5p）表达的lncRNAs。结果表明，lncRNA HCG18作为内源海绵，通过直接结合miR-146a-5p，在NP细胞中下调mi

椎间盘退变（IDD）与由于肥厚分化和钙化引起的髓核（NP）细胞的恶化有关。越来越多的研究表明，长非编码RNA（lncRNA）在IDD的发展中起关键作用。

本研究中，研究人员使用生物信息学预测来鉴定调节IDD相关炎症因子microRNA-146a-5p（miR-146a-5p）表达的lncRNAs。

结果表明，lncRNA HCG18作为内源海绵，通过直接结合miR-146a-5p，在NP细胞中下调miR-146a-5p的表达。此外，IDD，膨出或椎间盘突出症的患者中HCG18的表达上调，且其水平与椎间盘退变等级呈正相关。体外研究中发现，miR-146a-5p上调HCG18通过减少细胞周期的S期，诱导细胞凋亡、巨噬细胞的聚集和高钙化来延缓NP细胞的生长。相反，miR-146a-5p的下调则产生相反的作用。此外，研究人员还阐明了miR-146a-5p的靶基因——TRAF6，可受HCG18的表达调节。通过病毒感染恢复TRAF6的表达则保留HCG18对NP细胞的作用。

总之，该研究结果表明，HCG18抑制了NP细胞的生长，并通过miR-146a-5p/TRAF6/NFκB轴促进了IDD的发展。

原始出处：

Yanhai Xi, Tingwang Jiang, et al., Long non-coding HCG18 promotes intervertebral disc degeneration by sponging miR-146a-5p and regulating TRAF6 expression. Sci Rep. 2017; 7: 13234. Published online 2017 Oct 16. doi: 10.1038/s41598-017-13364-6

作者：MedSci

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