一文学会：肺癌八大热门靶点和药物（内附表格）

非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，可以说是肺癌中最常见、最重要的一种。其治疗方法主要包括手术、放疗、化疗、免疫和靶向。然而，由于大部分患者发现时已处于中晚期，难治愈，生存率低。此时若是找到突变基因且给予靶向药物，生存率可以大大提高。

肺癌患者的基因突变有很多种，大部分的基因突变（约40%）仍处于未知。最常发生的KRAS突变虽最多，占腺癌中的25-30%，但直到今年5月才出现第一个针对其的靶向药sotorasib。其他被我们熟知且较重要的靶点包括EGFR、ALK、ROS1。此外，还有BRAF V600E突变、NTRK 1/2/3基因融合、MET 14外显子跳跃突变、RET重排等。

数据来源：NCCN NSCLC

EGFR抑制剂

1代：厄洛替尼*、吉非替尼*

2代：阿法替尼*、达可替尼*

3代：奥希替尼*

（* 在中国上市）

EGFR基因突变是非小细胞肺癌中最常见的靶点，占腺癌中的15-20%。而在亚洲人种中比例更高，部分亚洲地区最高可达62%。此外，EGFR突变常发生于非吸烟者/既往轻度吸烟者。

EGFR基因最常见的突变包括：19外显子缺失和21外显子 L858R 突变，其治疗如下： 

一线推荐： 

奥希替尼为首选，因为它不会诱导生成T790M耐药性，抑制肿瘤细胞生长的时间最长。 厄洛替尼也可以与VEGF抗体合用：厄洛替尼+雷莫芦单抗（NCCN推荐级别2A）；厄洛替尼+贝伐珠单抗，仅用于非鳞状细胞癌（NCCN推荐级别2B）。

1、2代EGFR抑制剂耐药： 

使用1、2代EGFR抑制剂的患者中，60%会产生抗药性，机制包括2种：T790M突变、非小细胞肺癌组织学改变成为小细胞肺癌。因此，当患者使用1、2代EGFR抑制剂后肿瘤进展时，应行基因检测检查T790M是否突变。

若T790M突变阳性，换3代EGFR抑制剂奥希替尼； 

若基因检测时发现其他突变基因靶点，则使用对应靶向抑制剂； 

若无任何突变基因靶点，换成以铂类为基础的化疗方案，治疗方案与无EGFR突变的非小细胞肺癌的化疗方案相同；

 目前无证据证明免疫治疗对携带EGFR突变的患者有效。

3代EGFR抑制剂耐药：

对于3代EGFR抑制剂耐药，目前没有新的靶向药物。可以再行基因检测，试图找出是否有其他的突变基因靶点，若有则使用对应靶向抑制剂；

若没有其他的突变基因靶点，换成以铂类为基础的化疗方案，治疗方案与无EGFR突变的非小细胞肺癌的化疗方案相同； 

对于免疫治疗，目前有试验（Inpower150）证明在贝伐珠单抗+铂类为基础的双药化疗方案基础上，再加PD-L1阿替利珠单抗可以增加无进展生存时间、 存活期。然而其他试验（Impower130）却给出了不同的结论。

其他治疗：

此外，EGFR基因还有些不常见的突变，例如EGFR S768I、L861Q和 G719X 突变，推荐使用阿法替尼。当然，常见的19外显子缺失和21外显子 L858R 突变，也可以用阿法替尼。当无法使用阿法替尼时，可以考虑奥希替尼。

国际最新进展：

EGFR 20外显子插入突变的肺癌患者，且化疗后出现进展，推荐用Amivantamab（本药于今年5月通过FDA批准，为 EGFR/MET双靶点药物）。

ALK抑制剂

1代：克唑替尼*

2代：色瑞替尼*、阿来替尼*、布格替尼

3代：劳拉替尼

（* 在中国上市）

第二常见的靶点是ALK基因突变，占腺癌中的7%，常发现于不抽烟或有既往轻度抽烟史的患者。

一线推荐：

NCCN推荐2代ALK抑制剂为一线治疗，其中阿来替尼为首选，该选择基于对临床试验长期观察的结果；

由于并没有二代药物之间直接比较的临床试验，布格替尼同样也可以作为一线治疗。

劳拉替尼也可以作为一线治疗的选择之一，但是由于其不良反应突出（神经认知和情绪改变、高肝胆固醇血症），且由于其临床试验的观察时间较短，因此劳拉替尼不作为首选药物。

出现耐药 

若ALK抑制剂出现耐药，可以采取“升一代”的方法。即：对于1代ALK抑制剂克唑替尼发生药物抵抗，可以使用2代ALK抑制剂色瑞替尼、 阿来替尼、布格替尼。若对2代ALK抑制剂发生药物抵抗，可以用3代ALK抑制剂劳拉替尼。

其他治疗：

有ALK基因突变的患者基本可以确定无EGFR基因突变，因此EGFR抑制剂无效；目前亦无证据证明免疫治疗对携带ALK突变的患者有效。

ROS1

克唑替尼* 色瑞替尼*

劳拉替尼  恩曲替尼

（* 在中国上市）

ROS1突变在非小细胞肺癌中的几率大约为1-2% ，且常发现于腺癌、年轻患者、不吸烟或既往轻度吸烟史患者。

一线推荐： 

对于ROS1突变的患者，FDA推荐克唑替尼（ROS1/MET抑制剂）和恩曲替尼（ROS1/TRK抑制剂）为首选。 

克唑替尼耐药：

推荐劳拉替尼作为克唑替尼耐药后的选择。

其他治疗： 

免疫治疗有作用，客观缓解率为17%。

KRAS G12C

Sotorasib

最新进展：

2021年5月， Sotorasib经FDA批准，作为第一个靶向药，用于KRAS G12C突变的且既往至少用过一种系统治疗的非小细胞肺癌。 

在早期的一个单臂试验中，59名KRAS G12C突变、既往用过至少一种系统治疗的非小细胞肺癌患者，使用sotorasib治疗后缓解率为32%，中位PSF为6.3个月。不良反应≥3级的包括肝功能检查异常和腹泻。同时，sotorasib 由于药物相互作用，不能与PPI、H2受体拮抗剂、强CYP3A4诱导剂、部分CYP3A4底物、部分P-gp底物共同使用。

其他突变基因

BRAF V600E、NTRK 1/2/3基因融合、MET 14外显子跳跃突变、RET重排

除了以上常见的基因突变外，非小细胞肺癌患者的基因突变还有BRAF V600E、NTRK 1/2/3基因融合、MET 14外显子跳跃突变、RET重排等。其发生率不高，药物选择不多，相关治疗方法见总结表格。

最后，为更方便大家，特此推出总结表格如下：

参考资料：