《少见驱动变异阳性肺癌诊疗专家共识》在中国肺癌高峰论坛上公布

2023-03-06 肺癌青委会 网络

少见驱动变异阳性肺癌诊疗专家共识

 

罕动未来

3 月 4 日,由中国抗癌协会肺癌专业委员会和广东省临床试验协会中国胸部肿瘤研究协作组主办,广东省抗癌协会肺癌专业委员会、广东省医学科学院广东省人民医院、广东省肺癌研究所、广东省医学会肺部肿瘤学分会承办的“第 20 届中国肺癌高峰论坛”在广州隆重召开。

肺癌临床、基础和检测领域专家围绕“少见驱动变异非小细胞肺癌(NSCLC)的精准检测、新型研究与围术期治疗”进行了深入地交流和探讨。大会最后,广东省人民医院、广东省肺癌研究所吴一龙教授分享了“少见驱动变异阳性肺癌诊疗共识”,将会议推向高潮。

中国肺癌高峰论坛”自 2004 年创办以来,每届论坛始终与时俱进地聚焦中国肺癌治疗领域的热点话题,进行深度探讨、思辨,最后达成共识,指导临床实践。每年的肺癌高峰论坛共识更是作为我国肺癌领域前沿发展的风向标,为快速推进肺癌前沿概念及学术成果落地做出巨大的贡献。

小编将今年的《共识》摘录如下,以供专业人士参考。

 吴一龙教授公布《共识》
 
共识内容
少见驱动变异阳性肺癌诊疗专家共识
第20届中国肺癌高峰论坛(2023年3月4日)

共识一

对于少见驱动基因的检测,推荐大panel的DNA二代测序作为首选,RNA测序作为补充;测序基因panel至少应包括不少于50个基因的1类变异。

共识二

肺癌MDT团队应包括分子肿瘤委员会,其组成包括分子病理学家、临床分子生物学专家、遗传学专家、生物信息学专家。

共识三

关注肺癌之外癌种的驱动基因研究,挖掘tissue-agnostic的可能性。——尤其应关注融合、重排的少(罕)基因。

共识四

除了BRAF突变或KRAS 和TP53共突变的非小细胞肺癌(NSCLC)之外,其他驱动基因阳性NSCLC难于从一线免疫治疗中获益。——携带BRAF突变或KRAS和TP53共突变的NSCLC 患者从免疫检查点抑制剂(ICI)中受益最大,而EGFR突变或ALK或ROS1重排通常与较低的肿瘤PD-L1水平突变负荷相关。

共识五

鼓励创新临床试验方法以适应少(罕)见靶点的临床研究。——推荐以病人为中心的临床试验方法。

共识六

推荐平台试验为基础,推进少(罕)见靶点围术期的研究。

 

作者:肺癌青委会



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