Cell Biol Toxicol：S100A16通过FGF19介导的AKT和ERK1/2通路促进胰腺癌转移进展
2021-01-05 网络 网络
S100蛋白家族基因在肿瘤发生发展的多个阶段发挥重要作用。大多数S100基因位于染色体1q21位点上，该区域是肿瘤中经常发生重排的区域。
S100蛋白家族基因在肿瘤发生发展的多个阶段发挥重要作用。大多数S100基因位于染色体1q21位点上，该区域是肿瘤中经常发生重排的区域。
在本研究中，研究人员检测了S100家族基因在配对的胰腺导管腺癌(PDAC)组织和癌旁组织中的表达，并通过免疫组织化学染色进一步验证了S100A16的表达。
研究结果显示，S100A16在临床PDAC样本中显著上调。此外，研究人员进一步证明了S100A16在体外和体内都能促进PDAC细胞的增殖、迁移、侵袭和转移。敲除S100A16基因可诱导PDAC细胞周期阻滞在G2/M期，并诱导细胞凋亡。
研究人员还发现S100A16是通过AKT和ERK1/2信号通路以成纤维细胞生长因子19(FGF19)依赖性的方式促进PDAC细胞增殖、迁移和侵袭的。
综上所述，该研究显示，S100A16在PDAC组织中高表达，并通过FGF19介导的AKT和ERK1/2信号促进PDAC进展，提示S100A16可能是PDAC的一个有前途的治疗靶点。
原始出处：
Fang Dan,Zhang Chengfei,Xu Ping et al. S100A16 promotes metastasis and progression of pancreatic cancer through FGF19-mediated AKT and ERK1/2 pathways.[J] .Cell Biol Toxicol, 2021, 10.1007/s10565-020-09574-w
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