Oncotarget：rs589247与缺血性卒中风险增加相关

2016-10-30 MedSci MedSci原创

IMPA2缺血新卒中基因多态性

遗传相关性分析表明IMPA2是缺血性脑卒中（IS）的易感基因。探索汉族人群中IMPA2基因多态性与IS风险之间的相关性，使用病例对照研究中488个患者和503例对照者的数据确定候选基因相关性。应用比值比（OR）和95%可信区间（CI）来评估相关性，用PLINK软件评估评估显性，隐性，加性遗传模型。病例组与对照组的rs589247 IMPA2多态的TC基因型频率差异有统计学意义（50% vs. 45

遗传相关性分析表明IMPA2是缺血性脑卒中（IS）的易感基因。

探索汉族人群中IMPA2基因多态性与IS风险之间的相关性，使用病例对照研究中488个患者和503例对照者的数据确定候选基因相关性。应用比值比（OR）和95%可信区间（CI）来评估相关性，用PLINK软件评估评估显性，隐性，加性遗传模型。

病例组与对照组的rs589247 IMPA2多态的TC基因型频率差异有统计学意义（50% vs. 45.3%）。在主导模型中，rs589247是与IS风险增加相关（OR 1.32，95% CI：1.01-1.73；P = 0.040）。其他的七个额外的IMPA2基因多态性与IS风险之间没有任何相关性。

本研究发现IMPA2基因多态性与西北汉族人群IS发生相关。这些结果可能有助于阐明这种疾病的分子发病机制，并可能被用来预测IS的风险。然而，还需要较大的样本量进一步的研究来验证其他人群中的相关性。

原始出处：

Ma Q, Yang Y，et al. IMPA2 polymorphisms and risk of ischemic stroke in a northwest Han Chinese population. Oncotarget. 2016 Sep 20.


作者：MedSci



版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题