Elotuzumab促进独特的SLAMF7-SLAMF7相互作用,增强骨髓瘤的细胞毒性

2019-08-21 佚名 MedSci原创

根据Fox Chase癌症中心的最新研究,免疫刺激性单克隆抗体Elotuzumab能够促进独特的SLAMF7-SLAMF7相互作用,以促进对多发性骨髓瘤癌细胞的细胞毒性。Elotuzumab联合来那度胺和地塞米松被批准用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者。该药物结合信号传导淋巴细胞活化分子家族成员7(SLAMF7),这是一种在骨髓瘤细胞表面高度表达的蛋白质。先前的研究表明,Elotuzumab通过

根据Fox Chase癌症中心的最新研究,免疫刺激性单克隆抗体Elotuzumab能够促进独特的SLAMF7-SLAMF7相互作用,以促进对多发性骨髓瘤癌细胞的细胞毒性。

Elotuzumab联合来那度胺和地塞米松被批准用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者。该药物结合信号传导淋巴细胞活化分子家族成员7(SLAMF7),这是一种在骨髓瘤细胞表面高度表达的蛋白质。先前的研究表明,Elotuzumab通过与免疫系统的自然杀伤细胞上的CD16受体(FcgRIIIa)结合来刺激抗体依赖性细胞毒性(ADCC)起作用。然而,SLAMF7除了在骨髓瘤细胞上表达之外,SLAMF7还在免疫细胞上表达,最常见于自然杀伤细胞。

原始出处:

http://www.firstwordpharma.com/node/1660750#axzz5xBxiqv3r

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:佚名



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (7)
#插入话题

相关资讯

Blood:Randall型单克隆免疫球蛋白沉积病!

单克隆免疫蛋白沉积病(MIDD)是一种罕见的B细胞克隆疾病的并发症,其特征是单克隆轻链(LCDD)、重链(HCDD)呈刚果红阴性沉积,或两者兼有(LHCDD)。MIDD是一种全身性疾病,肾脏受累明显,肾外表现少见。病理性免疫球蛋白沉积的机制以及与肾脏和患者存活期相关的因素均尚未明确。Florent Joly等人对一个包含255位患者的队列进行回顾性研究。255位患者,其中经活检证实的LCDD有21

2019 EMN共识:接受卡非佐米治疗的骨髓瘤患者心脏不良事件的预防,检测和治疗

2019年2月,欧洲骨髓瘤网络(EMN)联合意大利动脉高压学会共识发布了接受卡非佐米治疗的骨髓瘤患者心脏不良事件的预防,检测和治疗共识。新型蛋白酶体抑制剂卡非佐米单独或与其他药物联合应用已经成为复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)患者的标准治疗方法之一。不过卡非佐米相关的心脏不良事件包括高血压,缺血性心脏病可导致治疗中止。本文主要针对接受米治疗的骨髓瘤患者心脏不良事件的预防,检测和治疗提供指导建议。

创造一个没有多发性骨髓瘤的未来 国际骨髓瘤关爱月宣传拉开帷幕

正值3月“国际骨髓瘤关爱月”来到之际,由北京市医学奖励基金会主办、西安杨森制药有限公司支持的多发性骨髓瘤疾病宣传项目在北京正式启动。此项目以“创造一个没有多发性骨髓瘤的未来”为主题,通过形式多样的疾病科普,提升患者和公众对这种发病率不断增长的血液系统恶性肿瘤的认知,呼吁患者早诊早治、关注疾病疗效评估,增强患者对抗疾病、改善生存质量的信心与希望。 由北京市医学奖励基金会主办、西安杨森制药有限公司支持

硼替佐米治疗多发性骨髓瘤骨病1例

患者王某,女,59岁,因“腰部疼痛伴活动受限40余天。”来本院骨科住院治疗。患者于2017年10月无明显诱因出现腰部疼痛,活动受限,行走困难。于当地医院行腰部X线片示:L1椎体压缩骨折,给予理疗治疗效果欠佳。患者腰背部疼痛加重,活动受限,卧床翻身及坐立起身困难。2017年11月22日来我院骨科住院治疗,查生化示β2-微球蛋白、肌酐偏高,球蛋白正常;腰椎MRI示:胸腰骶椎多椎体及其附件异常改变,考虑

多发性骨髓瘤患者腰椎间盘突出重吸收1例

患者,男,42岁,因腰痛2个月、左下肢放射痛1月余来我院就诊。查体:疼痛沿L5神经根分布,左下肢腓肠肌外侧麻木,足部感觉无异常。左侧直腿抬高试验30°(+),加强试验(+)。双侧膝腱及跟腱反射正常,病理征阴性。腰椎MRI检查显示:T2像中L4~5椎间盘退变膨出,L5~S1椎间盘向左后突出,压迫L5神经根(见图1A、B)。行按摩、理疗、药物等非手术治疗2个月后症状缓解,遂未再就诊。6个月后患者腰痛复

以腰腿痛为首发症状的多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种浆细胞恶性增殖性疾病,属于血液科诊治范畴,占血液系统肿瘤10%,病变常累及肋骨、胸椎、腰椎、骨盆等骨骼。由于相应骨骼的疼痛,MM病人常首诊于骨科或疼痛科。如果病变累及腰椎,往往出现腰腿痛,常需与腰椎间盘突出症、骨质疏松症、腰臀部软组织损伤和风湿性疾病等相鉴别诊断。由于多发性骨髓瘤的临床表现复杂,容易与上述这些疾病相混淆,可能发生漏诊或误诊