Hepatology:慢性丙型肝炎增加慢性肾脏病的风险!

2017-09-10 MedSci MedSci原创

近期,一项发表在杂志Hepatology上的研究旨在评估慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者发生慢性肾脏疾病(CKD)的风险,以及接受HCV治疗后CKD发生率的降低情况。此外,还评估了慢性HCV患者膜增生性肾小球肾炎(MPGN)和冷球蛋白血症的风险。研究者们对美国Truven Health MarketScan数据库(2008-2015)进行了回顾性队列分析。在56,448例HCV感染患者和倾向评分

近期,一项发表在杂志Hepatology上的研究旨在评估慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者发生慢性肾脏疾病(CKD)的风险,以及接受HCV治疗后CKD发生率的降低情况。此外,还评估了慢性HCV患者膜增生性肾小球肾炎(MPGN)和冷球蛋白血症的风险。研究者们对美国Truven Health MarketScan数据库(2008-2015)进行了回顾性队列分析。在56,448例HCV感染患者和倾向评分(1:3)的队列中匹配了169,344例非HCV患者,随后检测了HCV感染与CKD发生率的关系。 此项研究结果显示:在55,818例HCV患者中,分别有6.6%(n = 3666),6.3%(n = 3534)和8.3%(n = 4628)患者接受基于干扰素的双重,三联或全口服的直接作用的抗病毒药物(DAA)治疗,而79%的患者没有接受任何针对HCV的治疗。使用Cox比例风险模型分析比较了HCV患者与非HCV患者以及未治疗HCV患者和治疗患者发生CKD的风险。在多变量时变Cox回归模型中,与非HCV患者相比,HCV感染患者的CKD风险增加了27%(危险比(HR),1.27;95%置信

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (9)
#插入话题

相关资讯

FDA扩大艾曲泊帕适应证

  近日,美国食品与药物管理局(FDA)批准艾曲泊帕(eltrombopag)用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,以便这些患者接受干扰素为基础的治疗。   艾曲泊帕已获准治疗慢性特发性肝炎患者的血小板减少症,这些患者对肾上腺皮质激素类药物、免疫球蛋白类药物或脾切除不十分无效。   FDA扩大该药的适应证是基于2项临床试验的数据,这两项试验共纳入1500例慢性丙型肝炎病毒(HCV

JH:慢性丙型肝炎患者病毒学治愈后肝纤维化可缓慢消退

慢性丙型肝炎既是一种病毒性感染疾病,也是一种肝纤维化疾病。对于实现持续病毒学应答(SVR)且伴有肝纤维化患者,仍存在发生并发症的可能。由于无法反复对患者进行肝活检,因此,还没有相应的研究对慢性丙型肝炎治疗前后肝纤维化的动力学特征进行评估。Fibrotest已被确证是表征肝纤维化进展和消退的生物标志物,具有与肝活检相当的预测价值。 基于上述情况,来自法国巴黎肝脏中心的Thierry Poynard

默沙东旗下慢性丙型肝炎治疗组合MK-5172/MK-8742获FDA突破性疗法资格

默沙东研发团队收获了另一个FDA授予的突破性治疗药物资格。之前,该制药巨头备受关注的癌症免疫治疗药物MK-3475已获得突破性治疗药物资格,而这次的药物是一款由MK-5172和MK-8742组成的用于丙型肝炎的治疗组合。目前,该组合正处于IIb临床试验阶段,其中期试验数据将于下个月初发布,而FDA已优先选定了这项完全口服的、由一种NS3/4a蛋白酶抑制剂和其NS5A抑制剂组成的治疗组合。今年年初F

2016NICE技术评估指南:Elbasvir–grazoprevir用于治疗慢性丙型肝炎(TA413)发布

2016年10月26日,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布Elbasvir–grazoprevir用于治疗慢性丙型肝炎技术评估指南。全文获取:下载地址:指南下载(需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载) 

SCI REP:与慢性丙型肝炎患者肝细胞癌风险相关的临床疗效和治疗后血清标志物

我们的研究结果表明,在发展晚期纤维化之前治疗慢性丙型肝炎患者可以改善临床疗效,降低HCC风险。 此外,SVR患者仍需要连续监测HCC。

JCLA:IFNL4 rs12979860和rs8099917多态性对先天性出血性疾病和慢性丙型肝炎患者的影响

近日,国际杂志 《Journal of Clinical Laboratory Analysis》在线发表一项关于IFNL4 rs12979860和rs8099917多态性对先天性出血性疾病和慢性丙型肝炎患者对Peg-Interferon-α和Ribavirin的反应的影响的研究。项研究的目的是确定人类干扰素λ4(IFNL4)基因(rs12979860和rs8099917)的两个多态性是否可以预测