Prostate Cancer P D:前列腺切除术后的补救放射疗法后,受益于雄激素阻断治疗的选择的男性

2017-05-04 AlexYang MedSci原创

对于哪一名男性能够在前列腺切除术后补救放射疗法(SRT)中加入雄激素阻断治疗(ADT)受益最大,人们对这个问题仍旧不清楚。最近,有研究人员评估了ADT对SRT在前列腺切除术后具有增加的或者永久PSA男性的成功生存率(FFS)的影响。研究人员鉴定了在1987年到2010年,前列腺切除术后接受SRT的男性患者,并根据单个的SRT后失败的风险,利用独立递归分级指数(RPA)鉴定了有利的、中间的和不利的小

对于哪一名男性能够在前列腺切除术后补救放射疗法(SRT)中加入雄激素阻断治疗(ADT)受益最大,人们对这个问题仍旧不清楚。最近,有研究人员评估了ADT对SRT在前列腺切除术后具有增加的或者永久PSA男性的成功生存率(FFS)的影响。

研究人员鉴定了在1987年到2010年,前列腺切除术后接受SRT的男性患者,并根据单个的SRT后失败的风险,利用独立递归分级指数(RPA)鉴定了良性的、中间的和不良的分类。另外,研究人员在有ADT和无ADT的情况下,利用Kaplan-Meier和log-rank检验比较了不同小组的FFS。研究结果发现,43%的病人只接受了SRT,57%的病人在接受SRT的同时接受了ADT(中值6.6个月ADT、四分间距(IQR)5.8-18.1)。中值SRT剂量为70Gy(IQR 70-70),SRT随后的中值为6.7年(IQR 4.5-10.8)。在Cox的比例风险回归中,ADT改善了FFS(adjusted hazard ratio 0.60, 95% confidence interval: 0.42-0.86; P=0.006)。RPA将不良疾病分类为消极外科手术边缘(SMs),并且放射前PSA不少于0.5ng/ml。另外,良性疾病没有有害因素,并且中间疾病有一个有害因素。研究发现,SRT治疗中加入ADT可以增加具有不良疾病(70.3% vs 23.4%; P<0.001)、中间疾病(69.8% vs 48.0%; P=0.003)5年的FFS,但是对具有良性疾病的则不具有这种特性(81.2% vs 78.0%; P=0.971)。最后,研究人员指出,男性在放射前PSA大于0.5ng/ml或者在前列腺切除术中具有消极SM的,在SRT中增加ADT表现为提高FFS。而有关SM和PSA小于0.5ng/ml的男性表现为单独SRT后更低的失败风险,并且不会从SRT中增加ADT获得更多的益处。这些结果仅仅只是假设产生的,更进一步的预期研究是需要的,并且要进一步确定在这个选择的男性群体中,ADT是否可以安全的省略掉。

原始出处:

E B Holliday, D A Kuban, L B Levy et al. Select men benefit from androgen deprivation therapy delivered with salvage radiation therapy after prostatectomy. Prostate Cancer P D. 05 May 2017.

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:AlexYang



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

Prostate Cancer P D:总量和酒精饮料摄入与侵入性前列腺癌风险

酒精饮料中的乙醇是知名的致癌物质,但是它与侵入性前列腺癌(APC)的关系却并不知晓。近期的一些研究指出,APC患病率的一定程度增加与大量酒精摄入有关系,但是对酒精饮料的类型仍旧不清楚。最近,研究人员利用案例-对照设计和自我陈述调查就APC与酒精摄入频率和量的关系进行了研究,酒精摄入超过两年的优先考虑,并且APC包括高级和晚期两种阶段。更多的是,研究人员描述了酒精饮料啤酒、红酒、白酒和烈酒与APC的

Sci Rep:丙酮酸激酶M2的抑制明显的减弱了晚期膀胱癌对铂化合物的化学抵抗性

铂化合物的化学抵抗性是导致晚期膀胱癌(BC)治疗失败的致死的主要原因。但是,潜在的机制仍旧不清楚,这也阻碍了治疗策略的发展。最近的研究数据表明丙酮酸激酶M2(PKM2),一个瓦博格效应糖解酶,在BC中的表达水平强烈地提高了。最近,有研究人员就PKM2在化学抵抗性中的角色和是否抑制PKM2就可以增加对铂化合物的抵抗性和减少BC生长和发展进行了研究。研究发现,紫草素结合PKM2并能抑制BC细胞存活,且

Oncogene:对环氧酶2调控的蛋白裂解酶激活的抑制能抑制前列腺癌细胞死亡和转移

慢性炎症在癌症的发生和发展中具有重要作用。环氧合酶-2(COX-2)在产生前列腺素并引起炎症中是一个关键的酶,COX-2在前列腺癌(PCa)中经常超表达并且和PCa细胞的侵入和转移相关。最近,有研究人员就COX-2促进PCa细胞侵入和转移的分子机制和COX-2抑制剂在选择的PCa发展模型中的效应进行了研究。研究结果表明,在高度侵入性PCa细胞中,COX-2和白介素1β(IL-1β)的表达上调,并且

PLoS Genet:SPOP突变前列腺癌中,INF2调控的线粒体分裂异常调节

前列腺癌外显子组和基因组的下一代测序鉴定了大量的遗传变异位点。SPOP(斑点型POZ蛋白)是初级前列腺癌中最经常发生突变的基因之一,表明了SPOP是一个前列腺癌发生和发展的潜在驱使因子。然而,SPOP图片怎样导致前列腺癌的发病机理仍旧所知甚少。SPOP可以作为CUL3-RBX1 E3泛素连接酶复合物的接头蛋白并且可以招募泛素化底物以便随后的降解。内质网定位的甲酸精蛋白倒甲酸精2(INF2)可以调控

JCO:雄激素受体剪接变体与前列腺癌对恩扎鲁胺和阿比特龙耐药间的关系

雄激素受体在前列腺癌的发展中起着非常重要的作用,通过雄激素剥夺治疗来抑制雄激素受体成为转移性前列腺癌的起始治疗。大部分病人,对雄激素剥夺治疗会有反应,但是随后这部分病人会表现出不同形式的复发及出现去势抵抗性前列腺癌。现在已经清楚是雄激素受体通过增加表达及扩增在去势抵抗性前列腺癌中仍起驱动作用。使得雄激素受体在去势抵抗中起作用的另一机理,即通过肾上腺中的前体类固醇使得瘤内合成雄激素(睾酮或二氢睾酮)

Prostate Cancer P D:机器人辅助的根治性前列腺癌切除术治疗临床高风险前列腺癌病人的功能恢复

最近,研究人员评估了机器人辅助的根治性前列腺癌切除术(RARP)治疗临床高风险前列腺癌病人(PCa)的3年排尿控制(UC)和性功能(SF)恢复状况。2001年和2004年,研究人员对美国和欧洲的两个三级医疗中心维护的数据库,即769名患有D'Amico高风险PCa并且经历RARP的病人资料,进行了回顾性分析。研究人员分别利用术前和术后Cox比例风险回归模型对从RARP与UC和SF的恢复的时间关系进