Clin Chem：在无细胞尿液中对前列腺癌无创3-MicroRNA比值模型(uCaP)的独立验证
2019-07-20 不详 网络
基于血清前列腺特异性抗原<span lang="EN-US" style="font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;font-family:"Calibri","sans-serif"; mso-fareast-font-family:宋体;mso-bidi-font-family:"Times Ne
基于血清前列腺特异性抗原(PSA)检测前列腺癌(PC)会导致许多不必要的前列腺活检、过度诊断以及临床无关肿瘤的过度治疗。因此，仍需要新的、准确的分子生物标志物。
采用逆转录定量PCR技术，研究人员检测了来自西班牙和丹麦的4组独立患者的细胞外富含囊泡的无细胞尿液样本中45个预先选择的microrna
(miRNAs)的浓度，其中包括758例临床PC患者，289例良性前列腺增生(BPH)的非癌症对照组，233例因怀疑前列腺癌而行初次经直肠超声(TRUS)引导下前列腺活检的患者(101例良性，132例恶性)。采用ROC曲线和决策曲线分析评价诊断潜力。
研究从PC患者的尿液中识别并成功验证了8个上调和21个下调的mirna。此外，还对先前确定的3-miRNA诊断比模型uCaP
(miR-222-3p * miR-24-3p /miR-30c-5p) 进行了验证。BPH患者与PC患者尿液样本的uCaP评分分别为0.84、0.71、0.72，三个独立组(曲线下面积(area under
the curve, AUC) = 0.84、0.71、0.72)。此外，uCaP预测TRUS活检结果的准确性高于PSA (AUC
uCaP = 0.644;诊断灰色区(PSA≤10ng /mL)患者AUC PSA =
0.527。
本研究在来自2个国家的3组独立患者中成功验证了基于尿液的PC (uCaP)诊断3- miRNA。在未来，简单、无创的uCaP检测可能有助于更准确地选择前列腺活检患者。前瞻性临床验证是必要的。
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作者：不详
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