作者:小通
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作者:小通
近期的研究显示,对于2型糖尿病成人患者,利拉鲁肽可改变肠道菌群,而西他列汀可能增加肝脏胆汁酸的产生。 阿姆斯特丹VU大学医学中心的Mark M. Smits博士和同事们对56名使用二甲双胍和/或磺脲类治疗的2型糖尿病成人患者进行了研究,患者的平均年龄为62.8岁,平均HbA1c为7.3%。 患者被随机分为胰高血糖素样肽-1受体激动剂利拉鲁肽(Victoza, Novo Nordisk;
肝硬化患者的心脏功能障碍与血清胆汁酸浓度升高密切相关。休斯顿贝勒医学院学者研究发现过量胆汁酸能减少心肌细胞中的脂肪酸氧化,并可以导致心脏功能障碍,这种心脏综合征被称为胆汁原性心脏病。
这些结果表明胆汁酸是持续的BAT激活条件下一个重要的代谢效应因子,并强调了宿主对饮食诱导的肠道微生物群和能量代谢变化与胆固醇代谢的相关性。
胆汁酸(BA)是控制能量动态平衡的信号分子,对肝脏既有毒又有保护作用。已有报道称BA在肥胖、胰岛素抵抗(IR)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)中改变。然而,BA改变是否独立于代谢状态导致NASH尚不清楚。
大家都知道二甲双胍是治疗2型糖尿病的一线药物,但有关其降糖机制仍待充分研究。现提出了肠源性的作用模式,包括抑制胆汁酸重吸收和增加GLP-1分泌。为了评估在有无合并口服单剂量二甲双胍的2型糖尿病患者中GLP-1分泌和内源性胆汁释放的糖代谢影响,Andreas Bronden等人进行一项随机、安慰剂对照、双盲的交叉研究。
近年来,关于全氟化合物的危害的研究,逐步有了一些报道,全氟化合物主要分布于动物的血液、肝脏、肾脏、心脏和肌肉等组织中,性质稳定且不易被分解,对人体多种脏器具有毒性。
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