诺华的长效化重组人粒细胞集落刺激因子生物仿制药Ziextenzo获得FDA批准上市
2019-11-06 不详 MedSci原创
诺华的Sandoz部门星期二宣布,FDA已经批准了Amgen的聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子Neulasta(pegfilgrastim)的生物仿制药Ziextenzo(pegfilgrastim-bmez),并计划"在今年尽快"在美国推出该药物。Ziextenzo在欧洲于2018年获批,用于减少接受骨髓抑制抗癌药物的非骨髓恶性肿瘤患者的发热性中性粒细胞减少症。
作者:不详
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