Clin oral invest：新型培养基低血清培养促进颌骨/骨髓基质细胞增殖及成骨分化能力
2017-12-17 MedSci MedSci原创
本研究的目的是评估低血清STK2培养基对人颌骨骨髓基质细胞（MBMSCs）分离和成骨分化的影响。
本研究的目的是评估低血清STK2培养基对人颌骨骨髓基质细胞（MBMSCs）分离和成骨分化的影响。
材料和方法：人MBMSCs来自接受牙种植治疗的患者。将这些细胞在含1％胎牛血清（低血清）或含有10％胎牛血清（对照）的α-MEM的无血清培养基或STK2培养基中培养。检查培养表面上的增殖，细胞表面抗原表达和神经嵴的mRNA水平和成骨标志物。使用碱性磷酸酶测定和茜素红染色来评估成骨分化潜能。进行免疫印迹分析以检测ERK磷酸化。
结果：低血清和对照组MBMSCCD73，CD90和CD105呈阳性，CD14，CD34，CD45，CD271和HLA-DR呈阴性。 CD140a在低血清细胞中不存在，但存在于对照细胞中。低血清MBMSCs比对照MBMSCs组增殖更多。诱导成骨分化后，低血清MBMSCs中碱性磷酸酶活性和骨钙素mRNA水平高于对照细胞，低血清MBMSCs中茜素红染色强于对照细胞。低血清培养促进ERK磷酸化。
结论：在低血清培养基中预培养的MBMSCs比在对照培养基中培养的MBMSCs细胞数量更多和成骨分化能力更高。
原始出处：
Fumio Suehiro， et al.免疫印迹分析以检测ERK磷酸化。 结果：低血清和对照组MBMSCCD73，CD90和CD105呈阳性，CD14，CD34，CD45，CD271和HLA-DR呈阴性。 CD140a在低血清细胞中不存在，但存在于对照细胞中。低血清MBMSCs比对照MBMSCs组增殖更多。诱导成骨分化后，低血清MBMSCs中碱性磷酸酶活性和骨钙素mRNA水平高于对照细胞，低血清MBMSCs中茜素红染色强于对照细胞。低血清培养促进ERK磷酸化。 结论：在低血清培养基中预培养的MBMSCs比在对照培养基中培养的MBMSCs细胞数量更多和成骨分化能力更高。 原始出处： Fumio Suehiro， et al. Low-serum culture with novel medium promotes maxillary/mandibular bone marrow stromal cell proliferation and osteogenic differentiation ability. Clinical oral investigstions. 2017 December. doi：10.1007/s00784-017-2073-7" target="_blank"> Low-serum culture with novel medium promotes maxillary/mandibular bone marrow stromal cell proliferation and osteogenic differentiation ability. Clinical oral investigstions. 2017 December. doi：10.1007/s00784-017-2073-7
作者：MedSci
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