CCLM：miRNA在检验医学中的应用—血小板相关微小RNA的临床意义

2017-05-18 MedSci MedSci原创

miRNA检验医学血小板

循环血小板在维持止血中起核心作用，参与越来越多的从动脉粥样硬化到癌症转移的病理生理过程。血小板衍生自骨髓巨核细胞，循环寿命为8-10天。它与许多粘附分子（包括与血小板表面受体相互作用的胶原）接触，导致血小板停滞和激活。一旦激活，血小板释放其颗粒物的含量以及二磷酸腺苷（ADP），血清素和血栓素A 2，导致进一步的血小板募集，聚集和栓塞形成。

近日，国际杂志Clinical Chemistry and Laboratory Medicine上在线发表一期专辑介绍关于miRNA在检验医学中的应用的研究，阐述了miRNA在疾病病因学，诊断以及治疗中的作用和应用前景。本文介绍了血小板相关微小RNA的临床意义。

循环血小板在维持止血中起核心作用，参与越来越多的从动脉粥样硬化到癌症转移的病理生理过程。血小板衍生自骨髓巨核细胞，循环寿命为8-10天。它与许多粘附分子（包括与血小板表面受体相互作用的胶原）接触，导致血小板停滞和激活。一旦激活，血小板释放其颗粒物的含量以及二磷酸腺苷（ADP），血清素和血栓素A 2，导致进一步的血小板募集，聚集和栓塞形成。

越来越多的证据表明血小板微小RNA对血小板生物发生很重要，囊泡相关膜蛋白8（VAMP8）/ endobrevin mRNA的水平升高与血小板过度反应相关，miR-96可调节培养细胞中的VAMP8 / endobrevin mRNA水平。这些数据进一步支持VAMP8 / endobrevin在血小板反应性异质性中的作用，并表明miR-96在调节VAMP8（参与血小板分泌过程的初级血小板v-SNARE蛋白）的表达中起作用。

与从细胞内释放的外泌体（<0.1μm）不同，血小板MP基本上是从细胞质膜脱落并表达抗原（例如CD41和CD62p）的血小板细胞质泡状结构（P选择素）; 类似于外泌体和凋亡小体，它们可以基于大小与凋亡小体（>1μm）区分开。MPs能够表达磷脂酰丝氨酸，因此在释放期间发生膜不对称性丧失。所有这些标记物可以通过流式细胞术检测，并用于区分血小板MP与其它来自内皮细胞和红细胞的循环MPs。

血小板MP相关微小RNA在生物学和病理生理学各个方面的作用及其重要性越来越被认可。微RNA存在于人体的所有生物流体中，如唾液，尿液，鼻分泌物，精子和血浆，相对容易从患者收集。因此监测从患者收集的生物样品中的血小板特异性MP和微小RNA有助于确定微小RNA与特定疾病或病症之间的相关性，并进一步鉴定更敏感的生物标志物。

原始出处：

Patrick Provost, et.al. The clinical significance of platelet microparticle-associated microRNAs.

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作者：MedSci



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