CAR-T细胞疗法MB-102治疗BPDCN、AML、hrMDS:即将开展多中心I/II期临床试验

2020-10-02 Allan MedSci原创

MB-102是一种CAR-T细胞疗法,通过改造患者T细胞来识别和消除表达CD123的肿瘤。

生物公司Mustang近日宣布,首例患者已在多中心I/II期临床试验中接受药物治疗,以评估MB-102(针对CD123的CAR-T细胞疗法)治疗复发难治性母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)、急性髓细胞性白血病(AML)和高危骨髓增生异常综合征(hrMDS)。研究地点包括希望之城(City of Hope)、丹娜-法伯癌症研究所、杜克大学和MD安德森癌症中心。

MB-102是一种CAR-T细胞疗法,通过改造患者T细胞来识别和消除表达CD123的肿瘤。CD123在骨髓增生异常综合症患者的骨髓细胞以及包括AML和BPDCN在内的血液系统恶性肿瘤中广泛表达。

试验的第一阶段部分将确定试验的第二阶段部分的MB-102最大耐受剂量。在进行下一个剂量之前,将在每个剂量水平评估安全性。研究的主要终点是所有组输注后第28天的缓解率,次要终点包括反应持续时间、无进展生存期、总体生存期和不良事件的发生率。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1762092?tsid=4

作者:Allan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

Blood:miR-146a缺失将IL6/TNFD诱导性炎症与髓系恶性肿瘤联系起来

miR-146a表达降低可鉴别出一组预后不良和存在年龄相关炎症的AML患者; 在miR-146a-/-小鼠中,减少IL6-或TNF介导的炎症可以防止HSC过早衰老,进而延迟恶性肿瘤的发生。

地西他滨联合半相合淋巴细胞输注治疗MDS异基因造血干细胞移植后进展为AML并多次复发1例

患者,男,46岁,1998年8月无明显诱因出现 发热,体温达42.0℃,伴畏寒?寒战?心悸?胸闷?气 促?乏力?血常规:WBC 2.56×10 9/L,HGB 80g/ L,RBC 2.6×1012/

NEJM:维奈妥拉联合阿扎胞苷治疗老年急性髓系白血病

维奈妥拉联合阿扎胞苷可有效延长75岁及以上老年急性髓系白血病患者生存期

NEJM:Venetoclax治疗急性髓性白血病(AML),III期临床取得正面结果

相比于安慰剂联合阿扎胞苷,venetoclax联合阿扎胞苷可延长总体生存期(OS)。

Blood:Getuzumab ozogamicin治疗对NPM1突变AML患者MRD和复发风险的影响

监测可检测的残留病灶(MRD)可提供核磷蛋白1突变(NPM1mut)的急性髓系白血病(AML)患者的预后信息,是临床试验中评估治疗效果的可靠工具。

Blood:BCL6维持AML原始细胞的存活和自我更新,或可成为新的治疗靶点

BCL6在AML细胞系和原代AML样本中的表达水平多变,且通常水平较高。除了单核细胞分化的AML之外,BCL6表达水平较高的AML通常对BCL6抑制剂治疗敏感。

拓展阅读

J Transl Med:赵明峰教授团队探索CLL1 CAR-T治疗髓外病变AML的疗效和安全性

天津市第一中心医院赵明峰教授团队开展研究,评估了CLL1 CAR-T治疗伴EMD AML的疗效和安全性,结果近日发表于《Journal of Translational Medicine》。

Front Cell Infect Microbiol:中国学者研究---急性髓系白血病患者血流感染的致病性谱和耐药性——单中心回顾性研究

在这项研究中,AML合并BSIs患者的主要病原菌为革兰氏阴性菌,其中以肺炎克雷伯菌为主。在伴有BSI的AML患者中,血清白蛋白水平和脓毒性休克的存在是30天内死亡的独立危险因素

Hematology:中国学者研究---基于venetoclax的联合疗法治疗早期未治疗的急性髓系白血病的疗效和安全性

这项荟萃分析发现,venetoclax联合HMAs或LDAC对于从前未经过治疗、不适合接受强化化疗、且达到CR/CRi的患者比例较高的AML患者可能是有益的

J Cell Mol Med:KIR2DL家族作为预后生物标志物与急性髓系白血病的免疫浸润相关

研究结果表明,KIR2DL1、KIR2DL3和KIR2DL4在AML中具有关键作用,可能代表了疾病预后和免疫浸润的新型生物标志物基因

Cancer Cell Int:揭示急性髓性白血病患者骨髓微环境中自然杀伤细胞的细胞和组学特征

数据揭示了AML-NKs和HD-NKs在骨髓环境中细胞生物学和转录组学特征的差异。这项研究的发现将有助于未来进一步开发用于AML诊断和NK细胞治疗的新型生物标志物。

Genome Biol:RNA结合蛋白RBM5通过激活致癌蛋白HOXA9在急性髓系白血病中发挥重要作用

该研究发现RBM5是HOXA9的一种新的上游调控因子,并揭示了其在控制AML生存中的重要作用。这些功能和分子机制进一步支持RBM5作为髓性白血病治疗的一个有前景的治疗靶点。