Brit J Cancer：舒尼替尼治疗进展性副神经节瘤或嗜铬细胞瘤的2期临床试验
2019-05-21 xing.T 网络
由此可见，未选择的进行性PCC/PGL患者采用舒尼替尼治疗的总体反应率较低。在RET或SDH亚基中具有种系变异的患者可以获得最大益处。
嗜铬细胞瘤（PCC）和副神经节细胞瘤（PGL）是不常见的肿瘤，晚期发病率高。有效的全身治疗手段较为有限。
近日，肿瘤领域权威杂志British Journal of Cancer上发表了一篇研究文章，这项多中心2期试验评估了舒尼替尼治疗晚期PCC/PGL患者的情况。患者口服50毫克舒尼替尼，治疗持续4-6周。
在2009年5月至2016年5月期间，25名患者被纳入研究。受试者中位年龄为50岁，56％为男性。 3例患者（12％）既往接受过化疗，16例（64％）接受过手术。DCR为83％（95％CI：61-95％）和中位PFS为13.4（95％CI：5.3-24.6）个月。在23名可评估的患者中，3名（13％）具有种系突变（SDHA、SDHB、RET）达到了PR。突变的RET和MEN2A患者在64个周期后仍然接受治疗。治疗的中位时间为12.4（1-88.0）个月。 3级或4级毒性是预期和可控的；疲劳（16％）和血小板减少症（16％）最常见。一名3级高血压患者和2名3级心脏事件患者停止治疗。
由此可见，未选择的进行性PCC/PGL患者采用舒尼替尼治疗的总体反应率较低。在RET或SDH亚基中具有种系变异的患者可以获得最大益处。
原始出处：
Grainne M O’Kane.et al.A phase 2 trial of sunitinib in patients with progressive paraganglioma or pheochromocytoma: the SNIPP trial.British Journal of Cancer.2019.https://www.nature.com/articles/s41416-019-0474-x
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