默沙东MK-5172/MK-8742治疗HIV/HCV感染疗效强劲

2014-03-07 tomato 生物谷

HIV/HCV感染肝炎艾滋病

默沙东（Merck & Co）3月6日公布了一项正在开展的II期研究（C-WORTHY Study）的新数据。该研究调查了丙型肝炎全口服组合疗法（MK-5172/MK-8742）用于治疗HIV/HCV合并感染的疗效和安全性。研究中，HIV/HCV合并感染患者接受了12周MK-5172/MK-8742治疗后，取得了强劲的HCV抑制，表明该组合疗法用于治疗HIV/HCV合并感染非常有效，同时，

默沙东（Merck & Co）3月6日公布了一项正在开展的II期研究（C-WORTHY Study）的新数据。该研究调查了丙型肝炎全口服组合疗法（MK-5172/MK-8742）用于治疗HIV/HCV合并感染的疗效和安全性。研究中，HIV/HCV合并感染患者接受了12周MK-5172/MK-8742治疗后，取得了强劲的HCV抑制，表明该组合疗法用于治疗HIV/HCV合并感染非常有效，同时，安全性与单纯HCV基因型1感染组中所观察到的一致。

在治疗的12周，HIV/HCV合并感染群体，MK-5172/MK-8742+利巴韦林（RBV）联合治疗组100%（29/29）HCV RNA水平低于25 IU/毫升，MK-5172/MK-8742治疗组为90%（26/29）；HCV单独感染群体，MK-5172/MK-8742治疗组100%（13/13）HCV RNA水平低于25 IU/毫升。相关数据已提交至第21届逆转录病毒和机会性感染大会（CROI 2014）。

MK-5172和MK-8742均属于非常有前途的新一类抗病毒药物。MK-5172是一种实验性HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，MK-8742则是一种实验性HCV NS5A复制复合体抑制剂。此前，FDA于2013年10月授予MK-5172/MK-8742全口服方案突破性疗法认定。

慢性丙型肝炎是默沙东研发的优先重点。目前，该公司正在一个广泛的临床项目中评价MK-5172和MK-8742，包括多种HCV基因型感染初治患者、治疗失败的患者、以及其他重要的HCV亚群，如肝硬化和HCV/HIV合并感染。

作者：tomato



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