Eur J Ophthalmol：免疫性角膜炎——神经性Behçet病的罕见临床表现
2018-10-28 MedSci MedSci原创
印度昌迪加尔眼科的Jinagal J和Agarwal A等人近日在Eur J Ophthalmol杂志上发表了一篇病例报告，他们报告了一例神经性Beh？et病的临床特征，即出现双侧免疫性角膜炎。
印度昌迪加尔眼科的Jinagal J和Agarwal A等人近日在Eur J Ophthalmol杂志上发表了一篇病例报告，他们报告了一例神经性Behet病的临床特征，即出现双侧免疫性角膜炎。
一名19岁的尼泊尔男性患者出现双侧眼部不适、畏光、流泪和红肿。右眼和左眼的视力分别为6/12和6/60。在生物显微镜检查中，发现存在外周间质浸润的结膜滤泡，同时发现渗透到中央角膜，随后几天视力进一步下降。
在排除传染性角膜炎后，对患者进行了详细的全身检查和实验室检查，诊断为神经-白塞病。对患者进行全身性甾体和免疫抑制机治疗，有一定疗效，角膜愈合，视力提高至6/6和6/9。
因此，他们认为，尽管比较罕见，但他们发现了一例神经-白塞病。其病症主要表现为双侧免疫性角膜炎。在排除感染性病因后，作者建议，需要对双侧角膜炎病例进行系统评估。
原文出处：
Jinagal， J.， et al.， Immune keratitis： An unusual primary presentation of neuro-Behcet's disease. Eur J Ophthalmol， 2018： p. 1120672118803534.
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