Stem cells：单胺氧化酶（MAOs）缺乏或可导致前列腺发育不良甚至萎缩

2018-04-11 MedSci MedSci原创

单胺氧化酶前列腺

单胺氧化酶（MAOs）可降解多种生物胺和膳食胺，包括单胺类神经递质，在多种生理过程中发挥重要作用。现已证实神经递质和相关的神经活动可通过调控受神经支配的器官（如前列腺）的特异性细胞的功能和形态结构，参与其组织器官的发育、分化和维持。现有研究人员发现，缺乏MAO两个转录本（MAOA和MAOB）的小鼠，前列腺体积小，并且腹侧和背侧的前列腺组织中出现上皮性萎缩。对前列腺上皮细胞组成分析显示，CK5+或p

单胺氧化酶（MAOs）可降解多种生物胺和膳食胺，包括单胺类神经递质，在多种生理过程中发挥重要作用。现已证实神经递质和相关的神经活动可通过调控受神经支配的器官（如前列腺）的特异性细胞的功能和形态结构，参与其组织器官的发育、分化和维持。

现有研究人员发现，缺乏MAO两个转录本（MAOA和MAOB）的小鼠，前列腺体积小，并且腹侧和背侧的前列腺组织中出现上皮性萎缩。对前列腺上皮细胞组成分析显示，CK5+或p63+的基质细胞减少，伴随p63+基质细胞的Sca-1的表达降低，但在MAOA/B-缺陷型小鼠的前列腺中有完全分化的CK8+的腔细胞。MAOA/B消融也可在不影响小鼠前列腺细胞凋亡的情况下，减少上皮细胞的增殖。

人类前列腺细胞系试验发现，稳定地敲除MAOA和MAOB会破坏前列腺干细胞形成球体的能力，同时会减少CD133+/CD44+/CD24-干细胞的数量，CK5和某些干细胞标志物（包括ALDH1A1、TROP2和CD166）的表达减少。用替代性药物抑制MAOs也可损伤前列腺细胞的多能性。此外，研究人员还发现，与正常前列腺组织相比，前列腺增生患者的上皮细胞和（或）基质成分的MAOA和MAOB的表达水平上调。

总而言之，本研究提示MAOs在前列腺基质祖细胞的调控和前列腺的维持过程中发挥至关重要的作用。

原始出处：

Lijuan Yin，et al.Monoamine Oxidase Deficiency Causes Prostate Atrophy and Reduces Prostate Progenitor Cell Activity.Stem cells. 10 April 2018.https：//doi.org/10.1002/stem.2831

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